Anticuerpo policlonal de conejo XPA (Phospho-Ser196)
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo policlonal de conejo
Aplicación
Reactividad
Humano, Ratón, Rata
Nombre del gen
XPA
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo policlonal de conejo XPA (Phospho-Ser196) |
| Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano, Ratón, Rata |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Fosforilado |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Policlonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | XPA |
| Nombres alternativos | DNA repair protein complementing XP-A cells (Xeroderma pigmentosum group A-complementing protein) |
| Gene ID | 7507 |
| SwissProt ID | P23025 |
| Immunogen | Péptido sintetizado derivado de XPA humano (Phospho-Ser196) |
Aplicación
| Aplicación | WB |
| Proporción de dilución | WB 1:500-1:2000 |
| Peso molecular | 30kDa |
Área de investigación
| Nucleotide excision repair; |
Antecedentes
| Enfermedad: Los defectos en XPA son causa del grupo de complementación A del xeroderma pigmentoso (XP-A) [MIM:278700]; también conocido como xeroderma pigmentoso tipo 1 (XP1). El XP-A es una enfermedad autosómica recesiva humana poco frecuente que se caracteriza por sensibilidad solar, alta predisposición a desarrollar cánceres en zonas expuestas a la luz solar y, en algunos casos, anomalías neurológicas. Los pacientes del grupo A presentan los síntomas cutáneos más graves y trastornos neurológicos progresivos. Función: Participa en la reparación por escisión del ADN. Inicia la reparación uniéndose a los sitios dañados con diversas afinidades, según el fotoproducto y el estado transcripcional de la región. Necesario para la fosforilación de CHK1 inducida por UV y el reclutamiento de CEP164 a dímeros de pirimidina de ciclobutano (CPD), sitios de daño del ADN tras la radiación UV. PTM: Se fosforila tras el daño del ADN, probablemente por ATM o ATR. Similitud: Pertenece a la familia XPA. Subunidad: Interactúa con XAB1 y RPA1. Interactúa (vía N-terminal) con CEP164 tras la radiación UV. Especificidad tisular: Se expresa en diversas líneas celulares y en fibroblastos cutáneos. |
