Anticuerpo policlonal de conejo XIAP
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo policlonal de conejo
Aplicación
Reactividad
Humano, Ratón, Rata
Nombre del gen
XIAP
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo policlonal de conejo XIAP |
| Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano, Ratón, Rata |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Policlonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | XIAP |
| Nombres alternativos | XIAP; API3; BIRC4; IAP3; E3 ubiquitin-protein ligase XIAP; Baculoviral IAP repeat-containing protein 4; IAP-like protein; ILP; hILP; Inhibitor of apoptosis protein 3; IAP-3; hIAP-3; hIAP3; X-linked inhibitor of apoptosis protein; X-linked I |
| Gene ID | 331 |
| SwissProt ID | P98170 |
| Immunogen | El antisuero se elaboró contra el péptido sintetizado derivado de XIAP humano. Rango de AA: 53-102. |
Aplicación
| Aplicación | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Proporción de dilución | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:10000-1:20000 |
| Peso molecular | 57kDa |
Área de investigación
| Ubiquitin mediated proteolysis;Apoptosis_Inhibition;Apoptosis_Mitochondrial;Apoptosis_Overview;Focal adhesion;NOD-like receptor;Pathways in cancer;Small cell lung cancer; |
Antecedentes
| Este gen codifica una proteína perteneciente a una familia de proteínas supresoras de la apoptosis. Los miembros de esta familia comparten un motivo conservado, denominado repetición IAP de baculovirus, necesario para su función antiapoptótica. Esta proteína funciona mediante la unión a los factores asociados al receptor del factor de necrosis tumoral TRAF1 y TRAF2 e inhibe la apoptosis inducida por la menadiona, un potente inductor de radicales libres, y la enzima convertidora de interleucina 1-beta. Esta proteína también inhibe al menos a dos miembros de la familia de las caspasas, las proteasas de muerte celular: la caspasa-3 y la caspasa-7. Las mutaciones en este gen son la causa del síndrome linfoproliferativo ligado al cromosoma X. El empalme alterno produce múltiples variantes de transcripción. Los pseudogenes de este gen se encuentran en los cromosomas 2 y 11. [Proporcionado por RefSeq, febrero de 2011], Enfermedad: Los defectos en XIAP son la causa del síndrome linfoproliferativo ligado al cromosoma X tipo 2 (XLP2) [MIM:300635]. El XLP es una inmunodeficiencia rara que se caracteriza por una susceptibilidad extrema a la infección por el virus de Epstein-Barr (VEB). Los síntomas incluyen mononucleosis grave o mortal, hipogammaglobulinemia adquirida, pancitopenia y linfoma maligno. Dominio: El primer dominio BIR participa en la interacción con MAP3K7IP1 y es importante para la dimerización. El segundo dominio BIR es suficiente para inhibir la caspasa-3 y la caspasa-7, mientras que el tercer dominio BIR participa en la inhibición de la caspasa-9. Las interacciones con SMAC y PRSS25 están mediadas por el segundo y el tercer dominio BIR. Función: Supresor apoptótico. Tiene actividad de ubiquitina-proteína ligasa E3. Media la degradación proteasomal de proteínas diana, como la caspasa-3, SMAC o AIFM1. Inhibe las caspasas-3, -7 y -9. Media la activación de MAP3K7/TAK1, lo que conduce a la activación de NF-kappa-B. Información en línea: Base de datos de la mutación XIAP. PTM: La fosforilación por PKB/AKT protege a XIAP de la ubiquitinación y protege a la proteína de la degradación proteasomal. PTM: Ubiquitinada y degradada por el proteasoma en células apoptóticas. Similitud: Pertenece a la familia IAP. Similitud: Contiene un dedo de zinc tipo RING. Similitud: Contiene 3 repeticiones BIR. Subunidad: Monómero y homodímero. Interactúa con SMAC y con PRSS25; estas interacciones inhiben la actividad supresora apoptótica. Interactúa con MAP3K7IP1 y AIFM1. La interacción con SMAC dificulta la unión de MAP3K7IP1 y AIFM1. Interactúa con TCF25. Especificidad tisular: Ubicua, excepto en leucocitos de sangre periférica. |
