Anticuerpo monoclonal de ratón XIAP

Conjugación: No conjugado

Anticuerpo monoclonal de ratón

Aplicación

IHC ICC/IF ELISA ELISA,FC

Reactividad

Humano

Nombre del gen

XIAP

Almacenamiento

Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.

Resumen

Nombre del producto	Anticuerpo monoclonal de ratón XIAP
Descripción	Anticuerpo monoclonal de ratón
Hospedador	Ratón
Reactividad	Humano
Conjugación	No conjugado
Modificación	Sin modificar
isotipo	Mouse IgG2b
Clonalidad	Monoclonal
Forma	Líquido
Concentración	No conjugado
Almacenamiento	Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Envío	Bolsas de hielo.
Buffer	Anticuerpo purificado en PBS con azida sódica al 0,05 %
Purificación	Purificación por afinidad

Información del antígeno

Nombre del gen	XIAP
Nombres alternativos	API3; ILP1; MIHA; XLP2; BIRC4; IAP-3; hIAP3; hIAP-3
Gene ID	331
SwissProt ID	P98170
Immunogen	Fragmento recombinante purificado de XIAP humano (AA: 1-268) expresado en E. Coli.

Aplicación

Aplicación	ELISA,FC
Proporción de dilución	ELISA 1:5000-1:20000,FC 1:200-1:400
Peso molecular	56.7kDa

Área de investigación

Apoptosis,Wnt signaling pathway,TGF-beta signaling pathway

Antecedentes

Este gen codifica una proteína perteneciente a una familia de proteínas supresoras de la apoptosis. Los miembros de esta familia comparten un motivo conservado, denominado repetición IAP de baculovirus, necesario para su función antiapoptótica. Esta proteína funciona mediante la unión a los factores asociados al receptor del factor de necrosis tumoral TRAF1 y TRAF2 e inhibe la apoptosis inducida por la menadiona, un potente inductor de radicales libres, y la enzima convertidora de interleucina 1-beta. Esta proteína también inhibe al menos dos miembros de la familia de las caspasas, las proteasas de muerte celular: la caspasa-3 y la caspasa-7. Las mutaciones en este gen son la causa del síndrome linfoproliferativo ligado al cromosoma X. El empalme alterno produce múltiples variantes de transcripción. Los pseudogenes de este gen se encuentran en los cromosomas 2 y 11. [Proporcionado por RefSeq, febrero de 2011]