Anticuerpo policlonal de conejo X11β
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo policlonal de conejo
Aplicación
Reactividad
Humano, Ratón, Rata
Nombre del gen
APBA2
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo policlonal de conejo X11β |
| Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano, Ratón, Rata |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Policlonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | APBA2 |
| Nombres alternativos | APBA2; MINT2; X11L; Amyloid beta A4 precursor protein-binding family A member 2; Adapter protein X11beta; Neuron-specific X11L protein; Neuronal Munc18-1-interacting protein 2; Mint-2 |
| Gene ID | 321 |
| SwissProt ID | Q99767 |
| Immunogen | El antisuero se produjo contra el péptido sintetizado derivado de APBA2 humano. Rango de AA: 371-420. |
Aplicación
| Aplicación | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Proporción de dilución | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:10000-1:20000 |
| Peso molecular | 83kDa |
Área de investigación
Antecedentes
| Miembro 2 de la familia A de la proteína precursora de amiloide beta (APBA2) Homo sapiens La proteína codificada por este gen es miembro de la familia de proteínas X11. Es una proteína adaptadora neuronal que interactúa con la proteína precursora de amiloide (APP) de la enfermedad de Alzheimer. Estabiliza la APP e inhibe la producción de fragmentos proteolíticos de APP, incluido el péptido A beta que se deposita en los cerebros de los pacientes con enfermedad de Alzheimer. Se cree que este producto génico está involucrado en los procesos de transducción de señales. También se considera una posible proteína de tráfico vesicular en el cerebro que puede formar un complejo con el potencial de acoplar la exocitosis de vesículas sinápticas a la adhesión celular neuronal. Se han encontrado múltiples variantes de transcripción que codifican diferentes isoformas para este gen. [Proporcionado por RefSeq, jul. de 2008], dominio: Compuesto por un dominio N-terminal que se une a STXBP1, un dominio medio de unión a fosfotirosina (PID/PTB) que media la unión con el dominio citoplasmático de la proteína precursora de beta-amiloide, y dos dominios PDZ C-terminales que se cree que fijan proteínas a la membrana plasmática., función: Posible función en la exocitosis de vesículas sinápticas mediante la unión a STXBP1, un componente esencial de la maquinaria exocitótica de vesículas sinápticas. Puede modular el procesamiento de la proteína precursora de beta-amiloide (APP) y, por consiguiente, la formación de beta-APP., similitud: Contiene un dominio PID., similitud: Contiene dos dominios PDZ (DHR)., subunidad: Parte de un complejo multimérico que contiene STXBP1 y sintaxina-1. Se une al dominio citoplasmático de la proteína amiloide beta y al factor nuclear NF-kappa-B/p65 a través de su dominio PDZ. Interactúa con el dominio aminoterminal de APBA2BP. Especificidad tisular: Cerebro. |
