Anticuerpo policlonal de conejo WWOX (fosfo Tyr33)
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo policlonal de conejo
Aplicación
Reactividad
Humano, Ratón
Nombre del gen
WWOX
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo policlonal de conejo WWOX (fosfo Tyr33) |
| Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano, Ratón |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Fosforilado |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Policlonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | WWOX |
| Nombres alternativos | WWOX; FOR; WOX1; WW domain-containing oxidoreductase; Fragile site FRA16D oxidoreductase |
| Gene ID | 51741 |
| SwissProt ID | Q96KM3 |
| Immunogen | El antisuero se produjo contra el péptido sintetizado derivado de WWOX humano alrededor del sitio de fosforilación de Tyr33. Rango de AA: 18-67. |
Aplicación
| Aplicación | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Proporción de dilución | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:5000-1:20000 |
| Peso molecular | 55kDa |
Área de investigación
Antecedentes
| Enfermedad: Defectos en WWOX podrían estar implicados en el carcinoma escamocelular de esófago (CECE) [MIM:133239]. Enfermedad: Defectos en WWOX podrían estar implicados en varios tipos de cáncer. El gen abarca el segundo sitio frágil cromosómico más común (FRA16D), que se altera con frecuencia en los cánceres. La alteración de la expresión y la expresión de algunas isoformas se asocia con cánceres. Sin embargo, aún no está claro si la alteración de WWOX está directamente implicada en la cancerogénesis o si corresponde a un efecto secundario. Dominio: El dominio WW 1 media la interacción con TP53, y probablemente con TP73, TFAP2C, LITAF y WBP1. Función: Probablemente oxidorreductasa, que actúa como supresor tumoral y participa en la apoptosis. Podría funcionar sinérgicamente con TP53/p53 para controlar la muerte celular inducida por estrés genotóxico. También puede desempeñar un papel en la muerte celular mediada por el factor de necrosis tumoral (TNF). PTM: Se fosforila tras estrés genotóxico. La fosforilación de Tyr-33 regula la interacción con TP53, TP73 y MAPK8. También puede regular la actividad proapoptótica. Similitud: Pertenece a la familia de las deshidrogenasas/reductasas de cadena corta (SDR). Similitud: Contiene dos dominios WW. Ubicación subcelular: Se localiza parcialmente en la mitocondria. Se transloca al núcleo tras estrés genotóxico o estimulación con TNF (por similitud). Las isoformas 5 y 6 pueden localizarse en el núcleo. Subunidad: Interactúa con TP53, TP73/p73 y MAPK8. Interactúa con MAPT/TAU (por similitud). Forma un complejo ternario con TP53 y MDM2. Interactúa con ERBB4, LITAF y WBP1. Puede interactuar con COTE1/C1orf2 y SCOTIN. Especificidad tisular: Ampliamente expresado. Fuertemente expresado en testículos, próstata y ovario. Sobreexpresado en líneas celulares cancerosas. Las isoformas 5 y 6 pueden expresarse únicamente en líneas celulares tumorales. Enfermedad: Defectos en WWOX podrían estar implicados en el carcinoma escamocelular de esófago (CECE) [MIM:133239]. Enfermedad: Defectos en WWOX podrían estar implicados en varios tipos de cáncer. El gen abarca el segundo sitio cromosómico frágil más común (FRA16D), que se altera con frecuencia en cánceres. La alteración de la expresión y la expresión de algunas isoformas se asocia con cánceres. Sin embargo, aún no está claro si la alteración de WWOX está directamente implicada en la cancerogénesis o si corresponde a un efecto secundario. Dominio: El dominio WW 1 media la interacción con TP53 y probablemente con TP73, TFAP2C, LITAF y WBP1. Función: Probablemente oxidorreductasa, que actúa como supresor tumoral y participa en la apoptosis. Puede funcionar sinérgicamente con TP53/p53 para controlar la muerte celular inducida por estrés genotóxico. También puede participar en la muerte celular mediada por el factor de necrosis tumoral (TNF). PTM: Se fosforila tras estrés genotóxico. La fosforilación de Tyr-33 regula la interacción con TP53, TP73 y MAPK8. También puede regular la actividad proapoptótica., similitud: Pertenece a la familia de las deshidrogenasas/reductasas de cadena corta (SDR)., similitud: Contiene 2 dominios WW., ubicación subcelular: Se localiza parcialmente en las mitocondrias. Se transloca al núcleo tras estrés genotóxico o estimulación con TNF (por similitud). La isoforma 5 y la isoforma 6 pueden localizarse en el núcleo., subunidad: Interactúa con TP53, TP73/p73 y MAPK8. Interactúa con MAPT/TAU (por similitud). Forma un complejo ternario con TP53 y MDM2. Interactúa con ERBB4, LITAF y WBP1. Puede interactuar con COTE1/C1orf2 y SCOTIN., especificidad tisular: Ampliamente expresado. Fuertemente expresado en testículos, próstata y ovario. Sobreexpresado en líneas celulares cancerosas. La isoforma 5 y la isoforma 6 sólo pueden expresarse en líneas de células tumorales. |
