Anticuerpo monoclonal de conejo WSTF

Anticuerpo monoclonal de conejo WSTF

Cat: AMRe86273
Tamaño:50μL Precio:$168
Tamaño:100μL Precio:$300
Aplicación:WB,IHC,ICC/IF,FC
Reactividad:Humano, Ratón, Rata
Conjugado:No conjugado
Conjugados opcionales: Biotina, FITC (gratis). Ver otros 26 conjugados.

Nombre del gen:WSTF
Category: Recombinant Monoclonal Antibody Tags: , , , , , , , ,
Anticuerpo monoclonal de conejo WSTF
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante
Aplicación
IHC  ICC/IF  ELISA WB,IHC,ICC/IF,FC
Reactividad
Humano, Ratón, Rata
Nombre del gen
WSTF
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
Nombre del producto Anticuerpo monoclonal de conejo WSTF
Descripción Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante
Hospedador Conejo
Reactividad Humano, Ratón, Rata
Conjugación No conjugado
Modificación Sin modificar
isotipo IgG
Clonalidad Monoclonal
Forma Líquido
Concentración No conjugado
Almacenamiento Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Envío Bolsas de hielo.
Buffer Se suministra en 50 mM de Tris-glicina (pH 7,4), 0,15 M de NaCl, 40 % de glicerol, 0,01 % de azida sódica y 0,05 % de proteína protectora. Estable durante 12 meses a partir de la fecha de recepción.
Purificación Purificación por afinidad
Información del antígeno
Nombre del gen WSTF
Nombres alternativos WSTF; WBSCR9; WBSCR10
Gene ID 9031
SwissProt ID Q9UIG0
Immunogen Un péptido sintético de WSTF humano
Aplicación
Aplicación WB,IHC,ICC/IF,FC
Proporción de dilución WB 1:2000-1:20000,IHC 1:200-1:500,ICC/IF 1:20-1:50,FC 1:20-1:50
Peso molecular Calculated MW:171 kDa; Observed MW:185 kDa
Área de investigación
Antecedentes
Este gen codifica un miembro de la familia de proteínas bromodominio. El bromodominio es un motivo estructural característico de las proteínas implicadas en la regulación de la transcripción dependiente de la cromatina. Este gen se elimina en el síndrome de Williams-Beuren, un trastorno del desarrollo causado por la eliminación de múltiples genes en 7q11.23. [Proporcionado por RefSeq, julio de 2008]
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