Anticuerpo monoclonal de conejo WRN
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante
Aplicación
Reactividad
Humano
Nombre del gen
WRN
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo monoclonal de conejo WRN |
| Descripción | Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Monoclonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Se suministra en 50 mM de Tris-glicina (pH 7,4), 0,15 M de NaCl, 40 % de glicerol, 0,01 % de azida sódica y 0,05 % de proteína protectora. Estable durante 12 meses a partir de la fecha de recepción. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | WRN |
| Nombres alternativos | RECQ3; RECQL2; RECQL3; Werner's syndrome helicase WRN; DNA helicase, RecQ-like type 3; RecQ protein-like 2; Werner syndrome protein |
| Gene ID | 7486 |
| SwissProt ID | Q14191 |
| Immunogen | Un péptido sintético de WRN humano |
Aplicación
| Aplicación | WB |
| Proporción de dilución | WB 1:1000-1:5000 |
| Peso molecular | Calculated MW:163 kDa; Observed MW:200 kDa |
Área de investigación
Antecedentes
| Este gen codifica un miembro de la subfamilia RecQ de proteínas helicasas de ADN. Esta proteína nuclear codificada es importante para el mantenimiento de la estabilidad del genoma y desempeña un papel en la reparación, replicación, transcripción y mantenimiento de los telómeros del ADN. Esta proteína contiene un dominio exonucleasa 3' a 5' N-terminal, un dominio helicasa dependiente de ATP y un dominio RQC (región conservada de la helicasa RecQ) en su región central, y un dominio HRDC C-terminal (helicasa RNasa D C-terminal) y una señal de localización nuclear. Los defectos en este gen son la causa del síndrome de Werner, un trastorno autosómico recesivo que se caracteriza por un envejecimiento acelerado y un mayor riesgo de ciertos tipos de cáncer. [Proporcionado por RefSeq, agosto de 2017] |
