Anticuerpo monoclonal de ratón WNT1
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo monoclonal de ratón
Aplicación
Reactividad
Humano, Ratón
Nombre del gen
WNT1
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo monoclonal de ratón WNT1 |
| Descripción | Anticuerpo monoclonal de ratón |
| Hospedador | Ratón |
| Reactividad | Humano, Ratón |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | Mouse IgG1 |
| Clonalidad | Monoclonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Anticuerpo purificado en PBS con azida sódica al 0,05%. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | WNT1 |
| Nombres alternativos | INT1 |
| Gene ID | 7471 |
| SwissProt ID | P04628 |
| Immunogen | Fragmento recombinante purificado de WNT1 expresado en E. Coli. |
Aplicación
| Aplicación | WB,IHC,ICC,ELISA,FC |
| Proporción de dilución | WB 1:500-1:2000,IHC 1:200-1:1000,ICC 1:200-1:1000,ELISA 1:5000-1:20000,FC 1:200-1:400 |
| Peso molecular | 41kDa |
Área de investigación
| Wnt signaling pathway |
Antecedentes
| WNT1: Familia de sitios de integración de MMTV de tipo wingless, miembro 1. La familia de genes WNT consiste en genes estructuralmente relacionados que codifican proteínas de señalización secretadas. Estas proteínas han sido implicadas en la oncogénesis y en varios procesos de desarrollo, incluyendo la regulación del destino celular y la formación de patrones durante la embriogénesis. Este gen es miembro de la familia de genes WNT. Está muy conservado en la evolución, y se sabe que la proteína que codifica es 98% idéntica a la proteína Wnt1 de ratón a nivel de aminoácidos. Los estudios en ratones indican que la proteína Wnt1 participa en la inducción del mesencéfalo y el cerebelo. Este gen fue considerado originalmente como un gen candidato para el síndrome de Joubert, un trastorno autosómico recesivo con hipoplasia cerebelosa como característica principal. Sin embargo, estudios posteriores sugirieron que las mutaciones genéticas podrían no tener un papel significativo en el síndrome de Joubert. Este gen se agrupa con otro miembro de la familia, WNT10B, en la región del cromosoma 12q13. |
