Anticuerpo policlonal de conejo WNK1

Conjugación: No conjugado

Anticuerpo policlonal de conejo

Aplicación

IHC ICC/IF ELISA WB,IHC,ICC/IF,ELISA

Reactividad

Humano, Ratón, Rata

Nombre del gen

WNK1

Almacenamiento

Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.

Resumen

Nombre del producto	Anticuerpo policlonal de conejo WNK1
Descripción	Anticuerpo policlonal de conejo
Hospedador	Conejo
Reactividad	Humano, Ratón, Rata
Conjugación	No conjugado
Modificación	Sin modificar
isotipo	IgG
Clonalidad	Policlonal
Forma	Líquido
Concentración	No conjugado
Almacenamiento	Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Envío	Bolsas de hielo.
Buffer	Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N.
Purificación	Purificación por afinidad

Información del antígeno

Nombre del gen	WNK1
Nombres alternativos	WNK1; HSN2; KDP; KIAA0344; PRKWNK1; Serine/threonine-protein kinase WNK1; Erythrocyte 65 kDa protein; p65; Kinase deficient protein; Protein kinase lysine-deficient 1; Protein kinase with no lysine 1; hWNK1
Gene ID	65125
SwissProt ID	Q9H4A3
Immunogen	El antisuero se produjo contra el péptido sintetizado derivado del WNK1 humano. Rango de AA: 24-73.

Aplicación

Aplicación	WB,IHC,ICC/IF,ELISA
Proporción de dilución	WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:5000-1:20000
Peso molecular	230kDa

Área de investigación

Signal Transduction; Protein Phosphorylation; Ser / Thr Kinases

Antecedentes

Este gen codifica un miembro de la subfamilia WNK de las serina/treonina proteína quinasas. Esta proteína codificada podría ser un regulador clave de la presión arterial al controlar el transporte de iones de sodio y cloruro. Mutaciones en este gen se han asociado con el pseudohipoaldosteronismo tipo II y la neuropatía sensitiva hereditaria tipo II. Se han descrito variantes de transcripción con empalme alternativo que codifican diferentes isoformas, pero aún no se ha determinado su longitud completa. [Proporcionado por RefSeq, mayo de 2010] Actividad catalítica: ATP + una proteína = ADP + una fosfoproteína. Precaución: Cys-250 está presente en lugar de la lisina conservada, que se espera que sea un residuo del sitio activo. La lisina-233 parece cumplir la función catalítica requerida. Precaución: PubMed: 2507249 describe una secuencia peptídica que contiene una Ser glicosilada con GlcNAc en la posición 164, mientras que, según otros, es un residuo de Arg. Cofactor: Magnesio. Enfermedad: Los defectos en WNK1 son causa de pseudohipoaldosteronismo tipo II (PHAII) [MIM: 145260]. El PHAII es una enfermedad autosómica dominante que se caracteriza por hipertensión grave, hiperpotasemia y sensibilidad a los diuréticos tiazídicos, que puede resultar de un shunt de cloruro en la nefrona distal renal. Regulación enzimática: Por hipertonicidad. La activación requiere la autofosforilación de la Ser-382. La fosforilación de Ser-378 también promueve una mayor actividad. Función: Controla el transporte de iones de sodio y cloruro inhibiendo la actividad de WNK4, posiblemente mediante la fosforilación de la quinasa o mediante una interacción entre WNK4 y el dominio autoinhibitorio de WNK1. WNK4 regula la actividad del cotransportador de Na-Cl sensible a tiazidas, SLC12A3, mediante fosforilación. WNK1 también podría participar en la reorganización del citoesqueleto de actina. PTM: O-glicosilada. PTM: Se fosforila tras daño del ADN, probablemente por ATM o ATR. Similitud: Pertenece a la superfamilia de las proteínas quinasas. Familia de las proteínas quinasas Ser/Thr. Subfamilia WNK. Similitud: Contiene un dominio de proteína quinasa. Subunidad: Interactúa con SYT2. Especificidad tisular: Ampliamente expresada, con los niveles más altos observados en testículos, corazón, riñón y músculo esquelético.