Anticuerpo policlonal de conejo WBSCR11
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo policlonal de conejo
Aplicación
Reactividad
Humano, Ratón, Rata
Nombre del gen
GTF2IRD1
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo policlonal de conejo WBSCR11 |
| Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano, Ratón, Rata |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Policlonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | GTF2IRD1 |
| Nombres alternativos | GTF2IRD1; CREAM1; GTF3; MUSTRD1; RBAP2; WBSCR11; WBSCR12; General transcription factor II-I repeat domain-containing protein 1; GTF2I repeat domain-containing protein 1; General transcription factor III; MusTRD1/BEN; Muscle TFII-I repeat do |
| Gene ID | 9569 |
| SwissProt ID | Q9UHL9 |
| Immunogen | El antisuero se produjo contra el péptido sintetizado derivado del GTF2IRD1 humano. Rango de AA: 71-120. |
Aplicación
| Aplicación | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Proporción de dilución | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:10000-1:20000 |
| Peso molecular | 106kDa |
Área de investigación
| Basal transcription factors; |
Antecedentes
| La proteína codificada por este gen contiene cinco repeticiones similares a GTF2I, cada una de las cuales posee un posible motivo hélice-bucle-hélice (HLH). Podría interactuar con otras proteínas HLH y funcionar como factor de transcripción o regulador transcripcional positivo bajo el control de la proteína del retinoblastoma. Este gen participa en el desarrollo craneofacial y cognitivo, y se han asociado mutaciones con el síndrome de Williams-Beuren, un trastorno multisistémico del desarrollo causado por la deleción de múltiples genes en 7q11.23. El empalme alternativo produce múltiples variantes de transcripción. [Proporcionado por RefSeq, noviembre de 2010], etapa de desarrollo: Altamente expresado en músculos en desarrollo y regeneración, durante la diversificación de las miofibras., enfermedad: La haploinsuficiencia de GTF2IRD1 podría ser la causa de ciertas anomalías cardiovasculares y musculoesqueléticas observadas en el síndrome de Williams-Beuren (SWB), un trastorno del desarrollo poco común. Es un síndrome de deleción génica contigua que afecta a genes de la banda cromosómica 7q11.23. Dominio: La mitad N-terminal puede tener actividad activadora. Función: Puede ser un regulador de la transcripción que participa en la progresión del ciclo celular y la diferenciación del músculo esquelético. Puede reprimir las funciones transcripcionales de GTF2I, impidiendo su residencia nuclear o inhibiendo su activación transcripcional. Puede contribuir a la especificidad del tipo de fibra de contracción lenta durante la miogénesis y la regeneración muscular. Se une al potenciador de la troponina I de fibras musculares lentas (USE B1). Se une específicamente y con alta afinidad a las secuencias EFG derivadas del potenciador temprano de HOXC8. PTM: Se fosforila tras daño del ADN, probablemente por ATM o ATR. Similitud: Pertenece a la familia TFII-I. Similitud: Contiene 5 repeticiones similares a GTF2I. Subunidad: Interactúa con la proteína del retinoblastoma (RB1) a través de su extremo C-terminal. Especificidad tisular: Altamente expresado en músculo esquelético adulto, corazón, fibroblastos, hueso y tejidos fetales. Expresado en niveles más bajos en todos los demás tejidos analizados. |
