Anticuerpo monoclonal de conejo contra la proteína del síndrome WASP/Wiskott-Aldrich
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante
Aplicación
Reactividad
Humano
Nombre del gen
WASP/Wiskott-Aldrich syndrome protein
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo monoclonal de conejo contra la proteína del síndrome WASP/Wiskott-Aldrich |
| Descripción | Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Monoclonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Se suministra en 50 mM de Tris-glicina (pH 7,4), 0,15 M de NaCl, 40 % de glicerol, 0,01 % de azida sódica y 0,05 % de proteína protectora. Estable durante 12 meses a partir de la fecha de recepción. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | WASP/Wiskott-Aldrich syndrome protein |
| Nombres alternativos | THC; IMD2; SCNX; THC1; WASP; WASPA |
| Gene ID | 7454 |
| SwissProt ID | P42768 |
| Immunogen | Un péptido sintético de la proteína del síndrome WASP/Wiskott-Aldrich humano |
Aplicación
| Aplicación | WB,ICC/IF,FC |
| Proporción de dilución | WB 1:2000-1:20000,ICC/IF 1:20-1:50,FC 1:20-1:50 |
| Peso molecular | Calculated MW:53 kDa; Observed MW:60 kDa |
Área de investigación
Antecedentes
| La familia de proteínas del síndrome de Wiskott-Aldrich (SWAS) comparte una estructura de dominio similar y participa en la transducción de señales desde receptores en la superficie celular hasta el citoesqueleto de actina. La presencia de diversos motivos sugiere que están reguladas por diversos estímulos e interactúan con múltiples proteínas. Estudios recientes han demostrado que estas proteínas se asocian, directa o indirectamente, con la pequeña GTPasa Cdc42, conocida por regular la formación de filamentos de actina, y el complejo organizador del citoesqueleto Arp2/3. El síndrome de Wiskott-Aldrich es una enfermedad rara, hereditaria, ligada al cromosoma X y recesiva, caracterizada por desregulación inmunitaria y microtrombocitopenia, y causada por mutaciones en el gen WAS. El producto del gen WAS es una proteína citoplasmática, expresada exclusivamente en células hematopoyéticas, que presenta anomalías en la señalización y el citoesqueleto en pacientes con WAS. Se ha descrito una variante de transcripción que surge como resultado del uso de un promotor alternativo y que contiene una secuencia 5' UTR diferente; sin embargo, se desconoce su naturaleza completa. [proporcionado por RefSeq, julio de 2008] |
