Anticuerpo monoclonal de conejo anti-vimentina
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante
Aplicación
Reactividad
Humano, Ratón, Rata
Nombre del gen
VIM
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo monoclonal de conejo anti-vimentina |
| Descripción | Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano, Ratón, Rata |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG,Kappa |
| Clonalidad | Monoclonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | PBS, 50% glicerol, 0,05% Proclin 300, 0,05% proteína protectora |
| Purificación | Proteína A |
Información del antígeno
| Nombre del gen | VIM |
| Nombres alternativos | VIM;Vimentin |
| Gene ID | 7431 |
| SwissProt ID | P08670 |
| Immunogen | Un péptido sintético correspondiente a la proteína objetivo |
Aplicación
| Aplicación | WB,IHC,ICC/IF,ELISA,IP |
| Proporción de dilución | WB 1:1000-1:5000,IHC 1:1000-1:5000,ICC/IF 1:200-1:1000,ELISA 1:5000-1:20000,IP 1:50-1:200 |
| Peso molecular | Calculated MW:54kD;Observed MW:54kD |
Área de investigación
Antecedentes
| Localización celular: Citoplasma. Este gen codifica un miembro de la familia de filamentos intermedios. Los filamentos intermedios, junto con los microtúbulos y los microfilamentos de actina, conforman el citoesqueleto. La proteína codificada por este gen es responsable de mantener la forma celular, la integridad del citoplasma y estabilizar las interacciones citoesqueléticas. También participa en la respuesta inmunitaria y controla el transporte del colesterol derivado de las lipoproteínas de baja densidad (LDL) desde el lisosoma hasta el sitio de esterificación. Actúa como organizador de diversas proteínas críticas implicadas en la unión, la migración y la señalización celular. Las mutaciones en este gen causan una catarata dominante y pulverulenta. [Proporcionado por RefSeq, junio de 2009] |
