Anticuerpo policlonal de conejo versicano
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo policlonal de conejo
Aplicación
Reactividad
Humano, Rata, Ratón
Nombre del gen
VCAN
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo policlonal de conejo versicano |
| Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano, Rata, Ratón |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Policlonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | VCAN |
| Nombres alternativos | VCAN; CSPG2; Versican core protein; Chondroitin sulfate proteoglycan core protein 2; Chondroitin sulfate proteoglycan 2; Glial hyaluronate-binding protein; GHAP; Large fibroblast proteoglycan; PG-M |
| Gene ID | 1462 |
| SwissProt ID | P13611 |
| Immunogen | El antisuero se elaboró contra el péptido sintetizado derivado del VCAN humano. Rango de AA: 532-581. |
Aplicación
| Aplicación | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Proporción de dilución | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:5000-1:20000 |
| Peso molecular | - |
Área de investigación
| Cell adhesion molecules (CAMs); |
Antecedentes
| Este gen pertenece a la familia de los proteoglicanos agrecanos/versicanos. La proteína que codifica es un gran proteoglicano de sulfato de condroitina, un componente principal de la matriz extracelular. Esta proteína participa en la adhesión, proliferación, migración y angiogénesis celular, y desempeña un papel fundamental en la morfogénesis y el mantenimiento tisular. Las mutaciones en este gen son la causa del síndrome de Wagner tipo 1. Se han encontrado múltiples variantes de transcripción que codifican diferentes isoformas para este gen. [proporcionado por RefSeq, agosto de 2009], productos alternativos: Parecen existir isoformas adicionales, etapa de desarrollo: Desaparece tras el desarrollo del cartílago, enfermedad: Los defectos en el VCAN son la causa del síndrome de Wagner tipo 1 (WGN1) [MIM:143200]. El WGN es una vitreorretinopatía de herencia dominante que se caracteriza por una cavidad vítrea ópticamente vacía con condensaciones fibrilares y una membrana avascular prerretiniana. Otras características ópticas incluyen atrofia coriorretiniana progresiva, vaina perivascular, catarata subcapsular y miopía. No se observan manifestaciones sistémicas en la WGN. Función: Puede desempeñar un papel en la señalización intercelular y en la conexión de las células con la matriz extracelular. Puede participar en la regulación de la motilidad, el crecimiento y la diferenciación celular. Se une al ácido hialurónico. Información en línea: Versicano. Similitud: Pertenece a la familia de proteoglicanos agrecanos/versicanos. Similitud: Contiene un dominio de lectina de tipo C. Similitud: Contiene un dominio de tipo V similar a Ig (similar a inmunoglobulina). Similitud: Contiene un dominio Sushi (CCP/SCR). Similitud: Contiene dos dominios similares a EGF. Similitud: Contiene dos dominios Link. Subunidad: Interactúa con FBLN1. Especificidad tisular: Sustancia blanca cerebral. La isoforma V0 y la isoforma V1 se expresan en el cerebro normal, gliomas, meduloblastomas, schwannomas, neurofibromas y meningiomas; la isoforma V2 está restringida al cerebro normal y los gliomas; la isoforma V3 se encuentra en todos estos tejidos excepto en los meduloblastomas. |
