Anticuerpo monoclonal de conejo versicano

Anticuerpo monoclonal de conejo versicano

Cat: AMRe87381
Tamaño:50μL Precio:$168
Tamaño:100μL Precio:$300
Aplicación:WB
Reactividad:Humano, Ratón, Rata
Conjugado:No conjugado
Conjugados opcionales: Biotina, FITC (gratis). Ver otros 26 conjugados.

Nombre del gen:Versican
Category: Recombinant Monoclonal Antibody Tags: , , , , ,
Anticuerpo monoclonal de conejo versicano
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante
Aplicación
IHC  ICC/IF  ELISA WB
Reactividad
Humano, Ratón, Rata
Nombre del gen
Versican
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
Nombre del producto Anticuerpo monoclonal de conejo versicano
Descripción Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante
Hospedador Conejo
Reactividad Humano, Ratón, Rata
Conjugación No conjugado
Modificación Sin modificar
isotipo IgG
Clonalidad Monoclonal
Forma Líquido
Concentración No conjugado
Almacenamiento Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Envío Bolsas de hielo.
Buffer Se suministra en 50 mM de Tris-glicina (pH 7,4), 0,15 M de NaCl, 40 % de glicerol, 0,01 % de azida sódica y 0,05 % de proteína protectora. Estable durante 12 meses a partir de la fecha de recepción.
Purificación Purificación por afinidad
Información del antígeno
Nombre del gen Versican
Nombres alternativos WGN; ERVR; GHAP; PG-M; WGN1; CSPG2
Gene ID 1462
SwissProt ID P13611
Immunogen Proteína recombinante de versicano humano
Aplicación
Aplicación WB
Proporción de dilución WB 1:500-1:2000
Peso molecular Calculated MW:373 kDa; Observed MW:373 kDa
Área de investigación
Antecedentes
Este gen pertenece a la familia de los proteoglicanos agrecanos/versicanos. La proteína que codifica es un gran proteoglicano de sulfato de condroitina, un componente principal de la matriz extracelular. Esta proteína participa en la adhesión, proliferación, migración y angiogénesis celular, y desempeña un papel fundamental en la morfogénesis y el mantenimiento tisular. Las mutaciones en este gen son la causa del síndrome de Wagner tipo 1. Se han encontrado múltiples variantes de transcripción que codifican diferentes isoformas para este gen. [Proporcionado por RefSeq, agosto de 2009]
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