Anticuerpo policlonal de conejo Vangl1
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo policlonal de conejo
Aplicación
Reactividad
Humano, Ratón
Nombre del gen
VANGL1
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo policlonal de conejo Vangl1 |
| Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano, Ratón |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Policlonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | VANGL1 |
| Nombres alternativos | VANGL1; STB2; Vang-like protein 1; Loop-tail protein 2 homolog; LPP2; Strabismus 2; Van Gogh-like protein 1 |
| Gene ID | 81839 |
| SwissProt ID | Q8TAA9 |
| Immunogen | El antisuero se produjo contra el péptido sintetizado derivado de VANGL1 humano. Rango de AA: 301-350. |
Aplicación
| Aplicación | WB,ELISA |
| Proporción de dilución | WB 1:500-1:2000,ELISA 1:10000-1:20000 |
| Peso molecular | 50kDa |
Área de investigación
| WNT;WNT-T CELL |
Antecedentes
| Este gen codifica un miembro de la familia de las tretraspaninas. La proteína codificada puede estar involucrada en la mediación de la cicatrización de heridas inducida por el factor trébol intestinal en la mucosa intestinal. Las mutaciones en este gen se asocian con defectos del tubo neural. El empalme alterno resulta en múltiples variantes de transcripción. [proporcionado por RefSeq, febrero de 2010], enfermedad: Los defectos en VANGL1 son una causa de defectos del tubo neural (DTN) [MIM:182940]. Los DTN son malformaciones congénitas. Las formas más comunes de DTN se describen como defectos abiertos (incluyendo anencefalia y mielomeningocele, o espina bífida), que resultan de la falla de la fusión en la región craneal y espinal del tubo neural, respectivamente. Otros disrafismos abiertos (incluyendo mielosquisis, hemimielomeningocele y hemimielocele) a veces se asocian con una malformación de Chiari tipo 2. Varios defectos del tubo neural cubiertos de piel (cerrados) se clasifican clínicamente según la presencia de una masa subcutánea (lipomielosquisis, lipomielomeningocele, meningocele y mielocistocele) o la ausencia de dicha masa (estados disráficos complejos, como malformaciones de médula espinal dividida, seno dérmico, regresión caudal y disgenesia espinal segmentaria). Enfermedad: Los defectos en VANGL1 son causa de defecto sacro con meningocele anterior (SDAM) [MIM:600145]. El SDAM es una forma de disgenesia caudal. Está presente al nacer y se vuelve sintomático posteriormente, generalmente debido a parto obstructivo en mujeres, estreñimiento crónico o meningitis. La herencia es autosómica dominante. Similitud: Pertenece a la familia Vang. Subunidad: Interactúa a través de su región C-terminal con la mitad N-terminal de DVL1, DVL2 y DVL3. El dominio PDZ de DVL1, DVL2 y DVL3 es necesario para la interacción. Especificidad tisular: Ubicua (PubMed:11956595). Se expresa específicamente en testículos y ovarios (PubMed:12011995). |
