Anticuerpo monoclonal de conejo VWF

Anticuerpo monoclonal de conejo VWF

Cat: AMRe21354
Tamaño:50μL Precio:$128
Tamaño:100μL Precio:$230
Tamaño:200μL Precio:$380
Aplicación:WB,IHC,ICC/IF,ELISA,IP
Reactividad:Humano, Ratón, Rata
Conjugado:No conjugado
Conjugados opcionales: Biotina, FITC (gratis). Ver otros 26 conjugados.

Nombre del gen:VWF
Category: Recombinant Monoclonal Antibody Tags: , , , , , , , , ,
Anticuerpo monoclonal de conejo VWF
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante
Aplicación
IHC  ICC/IF  ELISA WB,IHC,ICC/IF,ELISA,IP
Reactividad
Humano, Ratón, Rata
Nombre del gen
VWF
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
Nombre del producto Anticuerpo monoclonal de conejo VWF
Descripción Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante
Hospedador Conejo
Reactividad Humano, Ratón, Rata
Conjugación No conjugado
Modificación Sin modificar
isotipo IgG,Kappa
Clonalidad Monoclonal
Forma Líquido
Concentración No conjugado
Almacenamiento Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Envío Bolsas de hielo.
Buffer PBS, 50% glicerol, 0,05% Proclin 300, 0,05% proteína protectora
Purificación Proteína A
Información del antígeno
Nombre del gen VWF
Nombres alternativos F8VWF
Gene ID 7450
SwissProt ID P04275
Immunogen Un péptido sintético del factor von Willebrand humano
Aplicación
Aplicación WB,IHC,ICC/IF,ELISA,IP
Proporción de dilución WB 1:2000-1:10000,IHC 1:1000-1:4000,ICC/IF 1:200-1:1000,ELISA 1:5000-1:20000,IP 1:50-1:200
Peso molecular Calculated MW:309kD;Observed MW:280kD
Área de investigación
Antecedentes
Localización celular: Secretado. Este gen codifica una glicoproteína implicada en la hemostasia. La preproteína codificada se procesa proteolíticamente tras su ensamblaje en grandes complejos multiméricos. Estos complejos intervienen en la adhesión de plaquetas a zonas de lesión vascular y en el transporte de diversas proteínas en la sangre. Las mutaciones en este gen provocan la enfermedad de von Willebrand, un trastorno hemorrágico hereditario. Se ha encontrado un pseudogén sin procesar en el cromosoma 22. [Proporcionado por RefSeq, octubre de 2015]
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