Anticuerpo monoclonal de conejo VWF (9L15)

Anticuerpo monoclonal de conejo VWF (9L15)

Cat: AMRe19856
Tamaño:50μL Precio:$128
Tamaño:100μL Precio:$230
Tamaño:200μL Precio:$380
Aplicación:WB
Reactividad:Humano, Ratón
Conjugado:No conjugado
Conjugados opcionales: Biotina, FITC (gratis). Ver otros 26 conjugados.

Nombre del gen:VWF
Category: Recombinant Monoclonal Antibody Tags: , , , , ,
Anticuerpo monoclonal de conejo VWF (9L15)
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante
Aplicación
IHC  ICC/IF  ELISA WB
Reactividad
Humano, Ratón
Nombre del gen
VWF
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
Nombre del producto Anticuerpo monoclonal de conejo VWF (9L15)
Descripción Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante
Hospedador Conejo
Reactividad Humano, Ratón
Conjugación No conjugado
Modificación Sin modificar
isotipo IgG
Clonalidad Monoclonal
Forma Líquido
Concentración No conjugado
Almacenamiento Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Envío Bolsas de hielo.
Buffer IgG de conejo en solución salina tamponada con fosfato, pH 7,4, 150 mM de NaCl, 0,02 % de conservante de nuevo tipo N y 50 % de glicerol. Conservar a +4 °C a corto plazo. Conservar a -20 °C a largo plazo. Evitar el ciclo de congelación/descongelación.
Purificación Purificación por afinidad
Información del antígeno
Nombre del gen VWF
Nombres alternativos VWF; von Willebrand factor; von Willebrand antigen II; F8VWF;
Gene ID 7450
SwissProt ID P04275
Immunogen Proteína recombinante del VWF humano
Aplicación
Aplicación WB
Proporción de dilución WB 1:500-1:2000
Peso molecular 309kDa
Área de investigación
Cardiovascular
Antecedentes
El VWF es importante para la hemostasia, y los defectos genéticos en su estructura y modificación pueden causar la enfermedad de von Willebrand (EVW), el trastorno hemorrágico congénito más común en humanos. Importante para el mantenimiento de la hemostasia, promueve la adhesión de las plaquetas a las lesiones vasculares mediante la formación de un puente molecular entre la matriz de colágeno subendotelial y el complejo receptor de superficie plaquetaria GPIb-IX-V. También actúa como chaperona del factor de coagulación VIII, llevándolo a la lesión, estabilizando su estructura heterodímera y protegiéndolo de su eliminación prematura del plasma.
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