Anticuerpo monoclonal de ratón VEGFA
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo monoclonal de ratón
Aplicación
Reactividad
Humano
Nombre del gen
VEGFA
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo monoclonal de ratón VEGFA |
| Descripción | Anticuerpo monoclonal de ratón |
| Hospedador | Ratón |
| Reactividad | Humano |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | Mouse IgG1 |
| Clonalidad | Monoclonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Anticuerpo purificado en PBS con azida sódica al 0,05 % |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | VEGFA |
| Nombres alternativos | VPF; VEGF; MVCD1 |
| Gene ID | 7422 |
| SwissProt ID | P15692 |
| Immunogen | Fragmento recombinante purificado de VEGFA humano (AA: 207-371) expresado en E. Coli. |
Aplicación
| Aplicación | WB,ELISA,FC |
| Proporción de dilución | WB 1:500-1:2000,ELISA 1:5000-1:20000,FC 1:200-1:400 |
| Peso molecular | 27kDa |
Área de investigación
| PI3K-Akt signaling pathway |
Antecedentes
| Este gen es miembro de la familia de factores de crecimiento PDGF/VEGF. Codifica una proteína de unión a heparina, que existe como un homodímero unido por disulfuro. Este factor de crecimiento induce la proliferación y migración de células endoteliales vasculares, y es esencial para la angiogénesis tanto fisiológica como patológica. La alteración de este gen en ratones resultó en la formación anormal de vasos sanguíneos embrionarios. Este gen está sobreexpresado en muchos tumores conocidos y su expresión se correlaciona con el estadio y la progresión del tumor. Se encuentran niveles elevados de esta proteína en pacientes con síndrome POEMS, también conocido como síndrome de Crow-Fukase. Las variantes alélicas de este gen se han asociado con complicaciones microvasculares de la diabetes 1 (MVCD1) y la aterosclerosis. Se han descrito variantes de transcripción con empalme alternativo que codifican diferentes isoformas. También existe evidencia de iniciación de traducción alternativa a partir de codones no AUG (CUG) aguas arriba, lo que resulta en isoformas adicionales. Un estudio reciente demostró que una isoforma extendida en el extremo C-terminal se produce mediante el uso de un codón de terminación de la traducción alternativo en marco de lectura mediante un mecanismo de lectura directa del codón de terminación, y que esta isoforma es antiangiogénica. La expresión de algunas isoformas derivadas del codón de inicio AUG está regulada por un pequeño marco de lectura abierto aguas arriba, ubicado dentro de un sitio de entrada interno del ribosoma. |
