Anticuerpo monoclonal de conejo contra el receptor VEGF 1 (16I17)
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante
Aplicación
Reactividad
Humano, Ratón, Rata
Nombre del gen
FLT1
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo monoclonal de conejo contra el receptor VEGF 1 (16I17) |
| Descripción | Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano, Ratón, Rata |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Monoclonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Se suministra en 50 mM de Tris-glicina (pH 7,4), 0,15 M de NaCl, 40 % de glicerol, 0,01 % de conservante de nuevo tipo N y 0,05 % de proteína protectora. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | FLT1 |
| Nombres alternativos | VEGFR-1, VEGF Receptor 1, FLT-1, FLT, FRT, VEGFR1, Fms-like tyrosine kinase 1, Tyrosine-protein kinase FRT; |
| Gene ID | 2321 |
| SwissProt ID | P17948 |
| Immunogen | Un péptido sintético del receptor VEGF humano 1 |
Aplicación
| Aplicación | WB,IHC,IP,IF-P |
| Proporción de dilución | WB 1:500-1:2000,IHC 1:50-1:100,IP 1:20-1:50,IF-P 1:50-1:100 |
| Peso molecular | 151kDa |
Área de investigación
| Cardiovascular |
Antecedentes
| Tirosina-proteína quinasa que actúa como receptor de superficie celular para VEGFA, VEGFB y PGF, y desempeña un papel esencial en el desarrollo de la vasculatura embrionaria, la regulación de la angiogénesis, la supervivencia celular, la migración celular, la función de los macrófagos, la quimiotaxis y la invasión de células cancerosas. Puede desempeñar un papel esencial como regulador negativo de la angiogénesis embrionaria al inhibir la proliferación excesiva de células endoteliales. Actúa como regulador positivo de la regresión de los vasos hialoideos retinianos posnatales (Ref. 11). Puede desempeñar un papel esencial como regulador negativo de la angiogénesis embrionaria al inhibir la proliferación excesiva de células endoteliales. Puede promover la proliferación, supervivencia y angiogénesis de células endoteliales en la edad adulta. Su función en la promoción de la proliferación celular parece ser específica del tipo celular. Promueve la proliferación de células endoteliales mediada por PGF y la proliferación de algunos tipos de células cancerosas, pero no promueve la proliferación de fibroblastos normales (in vitro). Presenta una afinidad muy alta por VEGFA y una actividad de proteína quinasa relativamente baja; puede funcionar como regulador negativo de la señalización de VEGFA al limitar la cantidad de VEGFA libre e impedir su unión a KDR. Modula la señalización de KDR mediante la formación de heterodímeros con KDR. La unión del ligando activa varias cascadas de señalización. La activación de PLCG induce la producción de las moléculas de señalización celular diacilglicerol e inositol 1,4,5-trifosfato, y la activación de la proteína quinasa C. Media la fosforilación de PIK3R1, la subunidad reguladora de la fosfatidilinositol 3-quinasa, lo que conduce a la activación de la fosfatidilinositol quinasa y la vía de señalización descendente. Media la activación de MAPK1/ERK2, MAPK3/ERK1 y la vía de señalización de la MAP quinasa, así como de la vía de señalización de AKT1. Fosforila SRC y YES1, y también puede fosforilar CBL. Promueve la fosforilación de AKT1 en 'Ser-473'. Promueve la fosforilación de PTK2/FAK1 (PubMed:16685275). |
