Anticuerpo policlonal de conejo VEGF-A

Anticuerpo policlonal de conejo VEGF-A

Cat: APRab19771
Tamaño:20μL Precio:$99
Tamaño:50μL Precio:$118
Tamaño:100μL Precio:$220
Tamaño:200μL Precio:$380
Aplicación:WB,IHC,ICC/IF,ELISA
Reactividad:Humano, Ratón, Rata, Otro, Conejo
Conjugado:No conjugado
Conjugados opcionales: Biotina, FITC (gratis). Ver otros 26 conjugados.

Nombre del gen:VEGFA
Category: Polyclonal Antibody Tags: , , , , , , , , , , , , , , , , , ,
Anticuerpo policlonal de conejo VEGF-A
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo policlonal de conejo
Aplicación
IHC  ICC/IF  ELISA WB,IHC,ICC/IF,ELISA
Reactividad
Humano, Ratón, Rata, Otro, Conejo
Nombre del gen
VEGFA
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
Nombre del producto Anticuerpo policlonal de conejo VEGF-A
Descripción Anticuerpo policlonal de conejo
Hospedador Conejo
Reactividad Humano, Ratón, Rata, Otro, Conejo
Conjugación No conjugado
Modificación Sin modificar
isotipo IgG
Clonalidad Policlonal
Forma Líquido
Concentración No conjugado
Almacenamiento Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Envío Bolsas de hielo.
Buffer Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N.
Purificación Purificación por afinidad
Información del antígeno
Nombre del gen VEGFA
Nombres alternativos VEGFA; VEGF; Vascular endothelial growth factor A; VEGF-A; Vascular permeability factor; VPF
Gene ID 7422
SwissProt ID P15692
Immunogen El antisuero se produjo contra el péptido sintetizado derivado del VEGF-A humano. Rango de AA: 110-159
Aplicación
Aplicación WB,IHC,ICC/IF,ELISA
Proporción de dilución WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:5000-1:20000
Peso molecular 21kDa(monomer),42kDa(dimer)
Área de investigación
Cytokine-cytokine receptor interaction;mTOR;VEGF;Focal adhesion;Pathways in cancer;Renal cell carcinoma;Pancreatic cancer;Bladder cancer;
Antecedentes
Este gen pertenece a la familia de factores de crecimiento PDGF/VEGF. Codifica una proteína de unión a la heparina, que existe como un homodímero con enlaces disulfuro. Este factor de crecimiento induce la proliferación y migración de las células endoteliales vasculares y es esencial para la angiogénesis tanto fisiológica como patológica. La alteración de este gen en ratones provocó la formación anormal de vasos sanguíneos embrionarios. Este gen se encuentra sobreexpresado en muchos tumores conocidos y su expresión se correlaciona con el estadio y la progresión tumoral. Se han encontrado niveles elevados de esta proteína en pacientes con síndrome POEMS, también conocido como síndrome de Crow-Fukase. Las variantes alélicas de este gen se han asociado con las complicaciones microvasculares de la diabetes tipo 1 (MVCD1) y la aterosclerosis. Se han descrito variantes de transcripción con empalme alternativo que codifican diferentes isoformas. También existe evidencia de iniciación de la traducción alternativa para la función: factor de crecimiento activo en la angiogénesis, la vasculogénesis y el crecimiento de células endoteliales. Induce la proliferación de células endoteliales, promueve la migración celular, inhibe la apoptosis e induce la permeabilización vascular. Se une a los receptores VEGFR1/Flt-1 y VEGFR2/Kdr, al heparán sulfato y a la heparina. La neuropilina-1 se une a las isoformas VEGF-165 y VEGF-145. La isoforma VEGF165B se une a VEGFR2/Kdr, pero no activa las vías de señalización posteriores, no activa la angiogénesis e inhibe el crecimiento tumoral. Inducción: Regulada por factores de crecimiento, citocinas, gonadotropinas, óxido nítrico, hipoxia, hipoglucemia y mutaciones oncogénicas. Información en línea: Entrada de VEGF. Similitud: Pertenece a la familia de factores de crecimiento PDGF/VEGF. Ubicación subcelular: VEGF121 es ácido y se secreta libremente. El VEGF165 es más básico, se une a la heparina y, aunque una proporción significativa permanece asociada a las células, la mayor parte se secreta libremente. El VEGF189 es muy básico, se asocia a las células tras su secreción y se une con avidez a la heparina y a la matriz extracelular, aunque puede liberarse en forma soluble por la heparina, la heparinasa o la plasmina. Subunidad: Homodímero; unido por enlaces disulfuro. También se encuentra como heterodímero con PlGF. Especificidad tisular: Las isoformas VEGF189, VEGF-165 y VEGF-121 se expresan ampliamente, mientras que VEGF206 y VEGF-145 son poco comunes.
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