Anticuerpo policlonal de conejo VDR (fosfoSer208)

Anticuerpo policlonal de conejo VDR (fosfoSer208)

Cat: APRab05618
Tamaño:20μL Precio:$99
Tamaño:50μL Precio:$118
Tamaño:100μL Precio:$220
Tamaño:200μL Precio:$380
Aplicación:WB,ICC/IF,ELISA
Reactividad:Humano, Rata, Ratón
Conjugado:No conjugado
Conjugados opcionales: Biotina, FITC (gratis). Ver otros 26 conjugados.

Nombre del gen:VDR
Category: Polyclonal Antibody Tags: , , , , , , ,
Anticuerpo policlonal de conejo VDR (fosfoSer208)
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo policlonal de conejo
Aplicación
IHC  ICC/IF  ELISA WB,ICC/IF,ELISA
Reactividad
Humano, Rata, Ratón
Nombre del gen
VDR
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
Nombre del producto Anticuerpo policlonal de conejo VDR (fosfoSer208)
Descripción Anticuerpo policlonal de conejo
Hospedador Conejo
Reactividad Humano, Rata, Ratón
Conjugación No conjugado
Modificación Fosforilado
isotipo IgG
Clonalidad Policlonal
Forma Líquido
Concentración No conjugado
Almacenamiento Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Envío Bolsas de hielo.
Buffer Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N.
Purificación Purificación por afinidad
Información del antígeno
Nombre del gen VDR
Nombres alternativos VDR; NR1I1; Vitamin D3 receptor; VDR; 1; 25-dihydroxyvitamin D3 receptor; Nuclear receptor subfamily 1 group I member 1
Gene ID 7421
SwissProt ID P11473
Immunogen El antisuero se produjo contra el péptido sintetizado derivado del receptor de vitamina D humano alrededor del sitio de fosforilación de Ser208. Rango de AA: 181-230.
Aplicación
Aplicación WB,ICC/IF,ELISA
Proporción de dilución WB 1:500-1:2000,ICC/IF 1:200-1:1000,ELISA 1:5000-1:20000
Peso molecular 50kDa
Área de investigación
Antecedentes
Este gen codifica el receptor nuclear de la hormona de la vitamina D3. Este receptor también funciona como receptor del ácido litocólico, un ácido biliar secundario. El receptor pertenece a la familia de factores reguladores de la transcripción que actúan en trans y muestra similitud de secuencia con los receptores de las hormonas esteroides y tiroidea. Los objetivos posteriores de este receptor nuclear de la hormona participan principalmente en el metabolismo mineral, aunque el receptor regula diversas otras vías metabólicas, como las implicadas en la respuesta inmunitaria y el cáncer. Las mutaciones en este gen se asocian con el raquitismo resistente a la vitamina D de tipo II. Un polimorfismo de un solo nucleótido en el codón de iniciación da como resultado un sitio de inicio de la traducción alternativo tres codones aguas abajo. El empalme alternativo da como resultado múltiples variantes de transcripción que codifican diferentes proteínas. [proporcionado por RefSeq, febrero de 2011], precaución: No se sabe con certeza si Met-1 o Met-4 es el iniciador., enfermedad: Los defectos en el VDR son la causa del raquitismo de tipo IIA [MIM:277440]; También conocido como raquitismo hipocalcémico resistente a la vitamina D (HVDRR). El HVDRR es, con mayor frecuencia, un trastorno autosómico recesivo que se caracteriza por raquitismo grave, hipocalcemia e hiperparatiroidismo secundario. Dominio: Compuesto por tres dominios: un dominio N-terminal modulador, un dominio de unión al ADN y un dominio C-terminal de unión a esteroides. Función: Receptor de hormonas nucleares. Factor de transcripción que media la acción de la vitamina D3 controlando la expresión de genes sensibles a hormonas. Regula la transcripción de genes sensibles a hormonas mediante su asociación con el complejo WINAC, un complejo de remodelación de la cromatina. Se recluta a los promotores mediante su interacción con la subunidad BAZ1B/WSTF del complejo WINAC, que media la interacción con histonas acetiladas, un paso esencial para la asociación VDR-promotor. Desempeña un papel central en la homeostasis del calcio. Información en línea: Base de datos de mutaciones y polimorfismos humanos de Singapur. Polimorfismo: Las variaciones genéticas en el VDR pueden determinar la susceptibilidad a Mycobacterium tuberculosis [MIM:607948]. Similitud: Pertenece a la familia de receptores hormonales nucleares, subfamilia NR1. Similitud: Contiene un dominio de unión al ADN del receptor nuclear. Subunidad: Homodímero en ausencia de vitamina D3 unida. Heterodímero con RXRA tras la unión de la vitamina D3. Interactúa con SMAD3. Interactúa con los coactivadores MED1, NCOA1, NCOA2, NCOA3 y NCOA6, lo que provoca un fuerte aumento de la transcripción de genes diana. Interactúa (de forma ligando-dependiente) con BAZ1B/WSTF.
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