Anticuerpo monoclonal de conejo VCP
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante
Aplicación
Reactividad
Humano, Ratón
Nombre del gen
VCP
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo monoclonal de conejo VCP |
| Descripción | Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano, Ratón |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Monoclonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Se suministra en 50 mM de Tris-glicina (pH 7,4), 0,15 M de NaCl, 40 % de glicerol, 0,01 % de azida sódica y 0,05 % de proteína protectora. Estable durante 12 meses a partir de la fecha de recepción. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | VCP |
| Nombres alternativos | p97; TERA; CDC48 |
| Gene ID | 7415 |
| SwissProt ID | P55072 |
| Immunogen | Un péptido sintético de VCP humano |
Aplicación
| Aplicación | WB,IHC |
| Proporción de dilución | WB 1:1000-1:5000,IHC 1:50-1:100 |
| Peso molecular | Calculated MW:89 kDa; Observed MW:89 kDa |
Área de investigación
Antecedentes
| Este gen codifica un miembro de la familia de proteínas AAA ATPasa. Esta proteína codificada participa en la degradación de proteínas, la fusión de membranas intracelulares, la reparación y replicación del ADN, la regulación del ciclo celular y la activación de la vía NF-kappa B. Esta proteína forma un complejo homohexamérico que interactúa con diversos cofactores y extrae proteínas ubiquitinadas de las membranas lipídicas o complejos proteicos. Las mutaciones en este gen causan IBMPFD (miopatía por cuerpos de inclusión con enfermedad de Paget ósea y demencia frontotemporal), ELA (esclerosis lateral amiotrófica) y la enfermedad de Charcot-Marie-Tooth en pacientes humanos. [Proporcionado por RefSeq, agosto de 2017] |
