Anticuerpo monoclonal de conejo Upa
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante
Aplicación
Reactividad
Humano
Nombre del gen
Upa
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo monoclonal de conejo Upa |
| Descripción | Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Monoclonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Se suministra en 50 mM de Tris-glicina (pH 7,4), 0,15 M de NaCl, 40 % de glicerol, 0,01 % de azida sódica y 0,05 % de proteína protectora. Estable durante 12 meses a partir de la fecha de recepción. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | Upa |
| Nombres alternativos | ATF; QPD; UPA; URK; u-PA; BDPLT5 |
| Gene ID | 5328 |
| SwissProt ID | P00749 |
| Immunogen | Un péptido sintético de Upa humano |
Aplicación
| Aplicación | WB,ICC/IF |
| Proporción de dilución | WB 1:1000-1:5000,ICC/IF 1:50-1:100 |
| Peso molecular | Calculated MW:49 kDa; Observed MW:49 kDa |
Área de investigación
Antecedentes
| Este gen codifica una serina proteasa secretada que convierte el plasminógeno en plasmina. La preproteína codificada se procesa proteolíticamente para generar cadenas polipeptídicas A y B. Estas cadenas se asocian mediante un único enlace disulfuro para formar el activador del plasminógeno de tipo uroquinasa de alto peso molecular (HMW-uPA), catalíticamente inactivo. El HMW-uPA puede procesarse posteriormente para formar el activador del plasminógeno de tipo uroquinasa de bajo peso molecular (LMW-uPA), catalíticamente activo. Esta forma de bajo peso molecular no se une al receptor del activador del plasminógeno de tipo uroquinasa. Las mutaciones en este gen pueden estar asociadas con el trastorno plaquetario de Quebec y la enfermedad de Alzheimer de inicio tardío. El empalme alternativo da lugar a múltiples variantes de transcripción, al menos una de las cuales codifica una isoforma que se procesa proteolíticamente. [Proporcionado por RefSeq, enero de 2016] |
