Anticuerpo policlonal de conejo Unc18-1 (fosfo Ser313)
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo policlonal de conejo
Aplicación
Reactividad
Humano, Ratón, Rata, Mono
Nombre del gen
STXBP1
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo policlonal de conejo Unc18-1 (fosfo Ser313) |
| Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano, Ratón, Rata, Mono |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Fosforilado |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Policlonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | STXBP1 |
| Nombres alternativos | STXBP1; UNC18A; Syntaxin-binding protein 1; MUNC18-1; N-Sec1; Protein unc-18 homolog 1; Unc18-1; Protein unc-18 homolog A; Unc-18A; p67 |
| Gene ID | 6812 |
| SwissProt ID | P61764 |
| Immunogen | El antisuero se produjo contra el péptido sintetizado derivado del MUNC-18a humano alrededor del sitio de fosforilación de Ser313. Rango de AA: 279-328. |
Aplicación
| Aplicación | WB,ELISA |
| Proporción de dilución | WB 1:500-1:2000,ELISA 1:5000-1:10000 |
| Peso molecular | 65kDa |
Área de investigación
| Neuroscience |
Antecedentes
| Este gen codifica una proteína de unión a la sintaxina. Esta proteína parece participar en la liberación de neurotransmisores mediante la regulación de la sintaxina, un receptor de proteína de unión transmembrana. Mutaciones en este gen se han asociado con la encefalopatía epiléptica infantil tipo 4. Se han descrito variantes de transcripción con empalme alternativo. [Proporcionado por RefSeq, febrero de 2010], Enfermedad: Los defectos en STXBP1 son la causa de la encefalopatía epiléptica infantil temprana tipo 4 (EIEE4) [MIM:612164]. Los individuos afectados presentan convulsiones de inicio neonatal o infantil, patrón de supresión-ráfaga en el EEG, retraso mental profundo y evidencia de hipomielinización en la resonancia magnética. Función: Puede participar en la regulación del acoplamiento y la fusión de vesículas sinápticas, posiblemente a través de la interacción con proteínas de unión a GTP. Es esencial para la neurotransmisión y se une a la sintaxina, un componente de la maquinaria de fusión de vesículas sinápticas, probablemente en una proporción 1:1. Puede interactuar con las sintaxinas 1, 2 y 3, pero no con la sintaxina 4. Puede influir en la especificidad de las reacciones de fusión intracelular. Similitud: Pertenece a la familia STXBP/unc-18/SEC1. Subunidad: Se une a SYTL4 y STX1A. Especificidad tisular: Cerebro y médula espinal. Altamente enriquecido en axones. |
