Anticuerpo policlonal de conejo Ubr1
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo policlonal de conejo
Aplicación
Reactividad
Humano, Ratón
Nombre del gen
UBR1
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo policlonal de conejo Ubr1 |
| Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano, Ratón |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Policlonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | UBR1 |
| Nombres alternativos | UBR1; E3 ubiquitin-protein ligase UBR1; N-recognin-1; Ubiquitin-protein ligase E3-alpha-1; Ubiquitin-protein ligase E3-alpha-I |
| Gene ID | 197131 |
| SwissProt ID | Q8IWV7 |
| Immunogen | El antisuero se produjo contra el péptido sintetizado derivado del UBR1 humano. Rango de AA: 821-870. |
Aplicación
| Aplicación | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Proporción de dilución | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:10000-1:20000 |
| Peso molecular | 200kDa |
Área de investigación
| Cell Biology; Proteolysis / Ubiquitin; Proteasome / Ubiquitin; Proteasome |
Antecedentes
| La vía de la regla del extremo N es una vía proteolítica del sistema de la ubiquitina. El componente de reconocimiento de esta vía, codificado por este gen, se une a un residuo N-terminal desestabilizador de una proteína sustrato y participa en la formación de una cadena multiubiquitina ligada al sustrato. Esto conduce a la degradación final de la proteína sustrato. La proteína descrita en este registro tiene un dedo de zinc de tipo RING y un dedo de zinc de tipo UBR. Las mutaciones en este gen se han asociado con el síndrome de Johanson-Blizzard. [proporcionado por RefSeq, jul. de 2008], etapa de desarrollo: se expresa en el páncreas fetal., enfermedad: los defectos en UBR1 son una causa del síndrome de Johanson-Blizzard (JBS) [MIM:243800]. Este trastorno incluye insuficiencia pancreática exocrina congénita, malformaciones múltiples como la aplasia del ala nasal y retraso mental frecuente. El páncreas de individuos con síndrome de Judá no expresa UBR1 y presenta pancreatitis destructiva de inicio intrauterino. Dominio: El dedo de zinc RING-H2 es un dedo RING atípico con un ligando His en lugar del cuarto Cys del motivo clásico. Función: La ubiquitina-proteína ligasa E3, un componente de la vía de la regla del extremo N, reconoce y se une a proteínas con residuos N-terminales específicos que se desestabilizan según la regla del extremo N, lo que conduce a su ubiquitinación y posterior degradación. Podría estar involucrado en la homeostasis pancreática. Vía: Modificación de proteínas. Ubiquitinación de proteínas. PTM: Se fosforila tras daño del ADN, probablemente por ATM o ATR. Similitud: Pertenece a la familia UBR1. Similitud: Contiene un dedo de zinc tipo RING. Similitud: Contiene un dedo de zinc tipo UBR. Subunidad: Interactúa con RECQL4. Especificidad tisular: Se expresa ampliamente, con niveles máximos en músculo esquelético, riñón y páncreas. Presente en las células acinares del páncreas (a nivel proteico). |
