Anticuerpo monoclonal de conejo ubiquitina D (18O15)
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante
Aplicación
Reactividad
Humano, Ratón
Nombre del gen
UBD
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo monoclonal de conejo ubiquitina D (18O15) |
| Descripción | Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano, Ratón |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Monoclonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | IgG de conejo en solución salina tamponada con fosfato, pH 7,4, 150 mM de NaCl, 0,02 % de conservante de nuevo tipo N y 50 % de glicerol. Conservar a +4 °C a corto plazo. Conservar a -20 °C a largo plazo. Evitar el ciclo de congelación/descongelación. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | UBD |
| Nombres alternativos | FAT10; UBD-3; GABBR1; UBD; Ubiquitin D; |
| Gene ID | 10537 |
| SwissProt ID | O15205 |
| Immunogen | Un péptido sintético de la ubiquitina D humana |
Aplicación
| Aplicación | WB,IHC |
| Proporción de dilución | WB 1:1000-1:5000,IHC 1:50-1:100 |
| Peso molecular | 18kDa |
Área de investigación
Antecedentes
| UBD (ubiquitina D) es un gen codificante de proteínas. Las enfermedades asociadas con UBD incluyen la nefroesclerosis y el síndrome respiratorio agudo severo, y entre sus supervías relacionadas se encuentran la vía de la familia NF-KappaB y la regulación MIF de las células inmunitarias innatas. Las anotaciones GO relacionadas con este gen incluyen la unión al proteasoma y a proteínas. Un parálogo importante de este gen es ISG15. Un modificador proteico similar a la ubiquitina que puede unirse covalentemente a la proteína diana y posteriormente conduce a su degradación por el proteasoma 26S, de forma dependiente de NUB1. Probablemente funciona como un factor de supervivencia. La capacidad de conjugación se activa mediante UBA6. Promueve la expresión de la subunidad beta del proteasoma tipo 9 (PSMB9/LMP2). Regula la activación inducida por TNF-alfa y mediada por LPS del mediador central de la inmunidad innata NF-kappa-B al promover la degradación proteasomal mediada por TNF-alfa de ubiquitinated-I-kappa-B-alfa. Requerido para la translocación nuclear p65 inducida por TNF-alfa en células epiteliales tubulares renales (RTECs). Puede estar involucrado en la maduración de células dendríticas (CD), el proceso por el cual las células dendríticas inmaduras se diferencian en células presentadoras de antígenos completamente competentes que inician respuestas de células T. Media la no disyunción mitótica y la inestabilidad cromosómica, en cultivos in vitro a largo plazo y cánceres, al acortar la fase mitótica y alterar la localización del cinetocoro de MAD2L1 durante la etapa de prometafase del ciclo celular. Puede estar involucrado en la formación de agresomas cuando el proteasoma está saturado o alterado. Media la apoptosis de manera dependiente de caspasa, especialmente en el epitelio renal y las células tubulares durante enfermedades renales como la enfermedad renal poliquística y la nefropatía asociada al virus de inmunodeficiencia humana (VIH) (VIH-NAVI). |
