Anticuerpo policlonal de conejo UTRO
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo policlonal de conejo
Aplicación
Reactividad
Humano, Rata, Ratón
Nombre del gen
UTRN
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo policlonal de conejo UTRO |
| Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano, Rata, Ratón |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Policlonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Líquido en PBS conteniendo 50% de glicerol, y 0,02% de conservante nuevo tipo N. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | UTRN |
| Nombres alternativos | DMDL DRP1 |
| Gene ID | 7402 |
| SwissProt ID | P46939 |
| Immunogen | Péptido sintetizado derivado de una región parcial de la proteína humana |
Aplicación
| Aplicación | IHC,ICC/IF |
| Proporción de dilución | IHC 1:50-1:300,ICC/IF 1:50-1:200 |
| Peso molecular | 377kDa |
Área de investigación
Antecedentes
| Este gen comparte similitudes estructurales y funcionales con el gen de la distrofina. Contiene un extremo N-terminal de unión a la actina, una región central con repeticiones de triple hélice y un extremo C-terminal que consiste en motivos de interacción proteína-proteína que interactúan con los componentes proteicos del distroglicano. La proteína codificada por este gen se localiza en la sinapsis neuromuscular y las uniones miotendinosas, donde participa en el mantenimiento de la membrana postsináptica y la agrupación de los receptores de acetilcolina. Estudios en ratones sugieren que este gen podría servir como sustituto funcional del gen de la distrofina y, por lo tanto, podría servir como una posible alternativa terapéutica para la distrofia muscular causada por mutaciones en el gen de la distrofina. Se ha descrito el empalme alternativo del gen de la utrofina; sin embargo, aún no se ha determinado la naturaleza completa de estas variantes. [Proporcionado por RefSeq, jul. de 2008], función: Puede desempeñar un papel en el anclaje del citoesqueleto a la membrana plasmática., información en línea: entrada de utrofina, similitud: contiene un dominio WW., similitud: contiene un dedo de zinc tipo ZZ., similitud: contiene dos dominios CH (homología con calponina)., similitud: contiene 20 repeticiones de espectrina., ubicación subcelular: unión neuromuscular., subunidad: interactúa con las sintrofinas SNTA1, SNTB1 y SNTB2. Interactúa con SYNM., especificidad tisular: músculo. |
