Anticuerpo monoclonal de ratón USP7

Anticuerpo monoclonal de ratón USP7

Cat: AMM82784
Tamaño:50μL Precio:$168
Tamaño:100μL Precio:$300
Aplicación:WB,IHC,ICC,ELISA,FC
Reactividad:Humano, Ratón, Rata, Mono
Conjugado:No conjugado
Conjugados opcionales: Biotina, FITC (gratis). Ver otros 26 conjugados.

Nombre del gen:USP7
Category: Mouse Monoclonal Antibody Tags: , , , , , , , , , ,
Anticuerpo monoclonal de ratón USP7
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo monoclonal de ratón
Aplicación
IHC  ICC/IF  ELISA WB,IHC,ICC,ELISA,FC
Reactividad
Humano, Ratón, Rata, Mono
Nombre del gen
USP7
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
Nombre del producto Anticuerpo monoclonal de ratón USP7
Descripción Anticuerpo monoclonal de ratón
Hospedador Ratón
Reactividad Humano, Ratón, Rata, Mono
Conjugación No conjugado
Modificación Sin modificar
isotipo Mouse IgG2b
Clonalidad Monoclonal
Forma Líquido
Concentración No conjugado
Almacenamiento Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Envío Bolsas de hielo.
Buffer Anticuerpo purificado en PBS con azida sódica al 0,05 %
Purificación Purificación por afinidad
Información del antígeno
Nombre del gen USP7
Nombres alternativos TEF1; HAUSP; HAFOUS
Gene ID 7874
SwissProt ID Q93009
Immunogen Fragmento recombinante purificado de USP7 humano (AA:1-208) expresado en E. Coli.
Aplicación
Aplicación WB,IHC,ICC,ELISA,FC
Proporción de dilución WB 1:500-1:2000,IHC 1:200-1:1000,ICC 1:200-1:1000,ELISA 1:5000-1:20000,FC 1:200-1:400
Peso molecular 128kDa
Área de investigación
Antecedentes
La proteína codificada por este gen pertenece a la familia de las peptidasas C19, que incluye las ubiquitinil hidrolasas. Esta proteína desubiquitina proteínas diana como p53 (una proteína supresora de tumores) y WASH (esencial para el reciclaje proteico endosómico), y regula sus actividades contrarrestando la actividad opuesta de la ubiquitina ligasa de proteínas como HDM2 y TRIM27, implicadas en el proceso respectivo. Mutaciones en este gen se han relacionado con un trastorno del neurodesarrollo. [Proporcionado por RefSeq, marzo de 2016]
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