Anticuerpo monoclonal de conejo UPB1

Anticuerpo monoclonal de conejo UPB1

Cat: AMRe21230
Tamaño:50μL Precio:$128
Tamaño:100μL Precio:$230
Tamaño:200μL Precio:$380
Aplicación:WB,IHC,IP
Reactividad:Humano
Conjugado:No conjugado
Conjugados opcionales: Biotina, FITC (gratis). Ver otros 26 conjugados.

Nombre del gen:UPB1;BUP1
Category: Recombinant Monoclonal Antibody Tags: , , , , ,
Anticuerpo monoclonal de conejo UPB1
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante
Aplicación
IHC  ICC/IF  ELISA WB,IHC,IP
Reactividad
Humano
Nombre del gen
UPB1;BUP1
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
Nombre del producto Anticuerpo monoclonal de conejo UPB1
Descripción Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante
Hospedador Conejo
Reactividad Humano
Conjugación No conjugado
Modificación Sin modificar
isotipo IgG,Kappa
Clonalidad Monoclonal
Forma Líquido
Concentración No conjugado
Almacenamiento Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Envío Bolsas de hielo.
Buffer PBS, 50% glicerol, 0,05% Proclin 300, 0,05% proteína protectora
Purificación Proteína A
Información del antígeno
Nombre del gen UPB1;BUP1
Nombres alternativos UPB1;BUP1;Beta-ureidopropionase ;BUP-1;Beta-alanine synthase;N-carbamoyl-beta-alanine amidohydrolase;
Gene ID 51733
SwissProt ID Q9UBR1
Immunogen Un péptido sintético de UPB1 humano
Aplicación
Aplicación WB,IHC,IP
Proporción de dilución WB 1:1000-1:5000,IHC 1:100-1:300,IP 1:50-1:100
Peso molecular Calculated MW:;Observed MW:42kD
Área de investigación
Antecedentes
Localización celular: Citoplasma. Este gen codifica una proteína perteneciente a la familia de las CN hidrolasas. La beta-ureidopropionasa cataliza el último paso de la vía de degradación de las pirimidinas. Las bases pirimidínicas uracilo y timina se degradan mediante la acción consecutiva de la dihidropirimidina deshidrogenasa (DHPDH), la dihidropirimidinasa (DHP) y la beta-ureidopropionasa (UP) a beta-alanina y ácido beta-aminoisobutírico, respectivamente. Las deficiencias de UP se asocian con N-carbamil-beta-aminoaciduria y pueden provocar anomalías en la actividad neurológica. [Proporcionado por RefSeq, julio de 2008]
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