Anticuerpo policlonal de conejo UDG
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo policlonal de conejo
Aplicación
Reactividad
Humano, Ratón, Rata
Nombre del gen
UNG
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo policlonal de conejo UDG |
| Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano, Ratón, Rata |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Policlonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | UNG |
| Nombres alternativos | UNG; DGU; UNG1; UNG15; Uracil-DNA glycosylase; UDG |
| Gene ID | 7374 |
| SwissProt ID | P13051 |
| Immunogen | El antisuero se elaboró contra un péptido sintetizado derivado de la UNG humana. Rango de AA: 191-240. |
Aplicación
| Aplicación | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Proporción de dilución | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:20000-1:40000 |
| Peso molecular | 35kDa |
Área de investigación
| Base excision repair;Primary immunodeficiency; |
Antecedentes
| Este gen codifica una de varias uracilo-ADN glicosilasas. Una función importante de las uracilo-ADN glicosilasas es prevenir la mutagénesis mediante la eliminación del uracilo de las moléculas de ADN mediante la escisión del enlace N-glicosílico e iniciando la vía de reparación por escisión de bases (BER). Las bases de uracilo se producen por la desaminación de la citosina o la incorporación incorrecta de residuos dUMP. El uso alternativo del promotor y el empalme de este gen conducen a dos isoformas diferentes: la UNG1 mitocondrial y la UNG2 nuclear. El término UNG2 se utilizó previamente como símbolo para el gen CCNO (GeneID 10309), que se ha confundido con este gen, en la literatura y en algunas bases de datos. [proporcionado por RefSeq, noviembre de 2010], enfermedad: Los defectos en UNG son una causa del síndrome de inmunodeficiencia con hiper-IgM tipo 5 (HIGM5) [MIM:608106]. El síndrome de hiper-IgM es una afección caracterizada por concentraciones séricas normales o elevadas de IgM, asociadas con concentraciones séricas bajas o ausentes de IgG, IgA e IgE. HIGM5 se asocia con un deterioro profundo de la recombinación de cambio de clase (CSR) de inmunoglobulinas (Ig) en un paso de preescisión del ADN. Función: Extirpa residuos de uracilo del ADN, lo cual puede surgir como resultado de la incorporación incorrecta de residuos dUMP por la ADN polimerasa o debido a la desaminación de la citosina. Información en línea: Mutación UNG db. PTM: La isoforma 1 se procesa mediante la escisión de un péptido de tránsito. Similitud: Pertenece a la familia de las uracilo-ADN glicosilasas. Subunidad: Monómero. Interactúa con el Vpr del VIH-1. Especificidad tisular: La isoforma 1 se expresa ampliamente, con mayor expresión en el músculo esquelético, el corazón y los testículos. La isoforma 2 presenta los niveles más altos de expresión en tejidos con células proliferantes. |
