Anticuerpo policlonal de conejo UCP3
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo policlonal de conejo
Aplicación
Reactividad
Humano, Ratón, Rata
Nombre del gen
UCP3
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo policlonal de conejo UCP3 |
| Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano, Ratón, Rata |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Policlonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | UCP3 |
| Nombres alternativos | UCP3; SLC25A9; Mitochondrial uncoupling protein 3; UCP 3; Solute carrier family 25 member 9 |
| Gene ID | 7352 |
| SwissProt ID | P55916 |
| Immunogen | El antisuero se produjo contra el péptido sintetizado derivado de la UCP3 humana. Rango de AA: 259-308. |
Aplicación
| Aplicación | WB,ELISA |
| Proporción de dilución | WB 1:500-1:2000,ELISA 1:5000-1:20000 |
| Peso molecular | 33kDa |
Área de investigación
| Signal Transduction; Metabolism; Mitochondrial; Neuroscience; Neurology process; Cardiovascular; Atherosclerosis; Diabetes associated; Lipids / Lipoproteins; Fatty Acids; Cancer; Cancer Metabolism; Response to hypoxia; Pathways and Processes; Mitochondrial Metabolism; Mitochondrial markers; Metabolism processes; Hypoxia; Diabetes; Obesity; Cancer; Heart disease; Redox metabolism; Fatty acid oxidation |
Antecedentes
| Las proteínas desacopladoras mitocondriales (UCP) pertenecen a la familia de las proteínas transportadoras de aniones mitocondriales (MACP). Las UCP separan la fosforilación oxidativa de la síntesis de ATP, disipando la energía en forma de calor, lo que también se conoce como fuga de protones mitocondrial. Las UCP facilitan la transferencia de aniones de la membrana mitocondrial interna a la externa y la transferencia de retorno de protones de la membrana mitocondrial externa a la interna. También reducen el potencial de membrana mitocondrial en células de mamíferos. Las diferentes UCP se expresan en tejidos específicos; este gen se expresa principalmente en el músculo esquelético. Se postula que el producto proteico de este gen protege a las mitocondrias del estrés oxidativo inducido por lípidos. Los niveles de expresión de este gen aumentan cuando el aporte de ácidos grasos a las mitocondrias supera su capacidad de oxidación, y la proteína permite la exportación de ácidos grasos desde las mitocondrias. Enfermedad: Defectos en UCP3 podrían estar implicados en la obesidad grave [MIM:601665]. Función: Las UCP son proteínas transportadoras mitocondriales que generan fugas de protones a través de la membrana mitocondrial interna, desacoplando así la fosforilación oxidativa. Como resultado, la energía se disipa en forma de calor. Podrían participar en la modulación del control respiratorio tisular. Participa en la termogénesis y el balance energético. Similitud: Pertenece a la familia de transportadores mitocondriales. Similitud: Contiene 3 repeticiones Solcar. Especificidad tisular: Solo se encuentra en el músculo esquelético y el corazón. Se expresa más en el músculo esquelético glucolítico que en el oxidativo. |
