Anticuerpo policlonal de conejo tirosina hidroxilasa
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo policlonal de conejo
Aplicación
Reactividad
Humano, Ratón, Rata
Nombre del gen
TH TYH
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo policlonal de conejo tirosina hidroxilasa |
| Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano, Ratón, Rata |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Policlonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | TH TYH |
| Nombres alternativos | Tyrosine 3-monooxygenase (EC 1.14.16.2) (Tyrosine 3-hydroxylase) (TH) |
| Gene ID | 7054 |
| SwissProt ID | P07101 |
| Immunogen | Péptido sintetizado derivado de la tirosina hidroxilasa policlonal humana |
Aplicación
| Aplicación | WB,ELISA |
| Proporción de dilución | WB 1:500-1:2000,ELISA 1:10000-1:20000 |
| Peso molecular | 60kDa |
Área de investigación
| Tyrosine metabolism;Parkinson's disease; |
Antecedentes
| La proteína codificada por este gen participa en la conversión de tirosina en dopamina. Es la enzima limitante de la velocidad en la síntesis de catecolaminas, por lo que desempeña un papel clave en la fisiología de las neuronas adrenérgicas. Las mutaciones en este gen se han asociado con el síndrome de Segawa autosómico recesivo. Se han observado variantes de transcripción con empalme alternativo que codifican diferentes isoformas para este gen. [proporcionado por RefSeq, jul. de 2008], actividad catalítica: L-tirosina + tetrahidrobiopterina + O(2) = 3,4-dihidroxi-L-fenilalanina + 4a-hidroxitetrahidrobiopterina., cofactor: ion Fe(2+)., enfermedad: Los defectos en la TH son la causa de la distonía autosómica recesiva sensible a DOPA (ARDRD) [MIM:605407]; también conocida como síndrome de Segawa autosómico recesivo. La ARDRD es una forma de distonía sensible a la DOPA que se presenta en la infancia o la primera infancia. La distonía se define por la presencia de contracciones musculares involuntarias sostenidas, que a menudo conducen a posturas anormales. Algunos casos de ARDRD presentan síntomas parkinsonianos en la infancia. A diferencia de otras formas de distonía, es una afección altamente tratable gracias a una respuesta favorable a la L-DOPA. Regulación enzimática: La fosforilación aumenta la actividad catalítica. Función: Desempeña un papel importante en la fisiología de las neuronas adrenérgicas. Información en línea: Entrada de la tirosina hidroxilasa. Vía: Biosíntesis de catecolaminas; biosíntesis de dopamina; dopamina a partir de L-tirosina: paso 1/2. Similitud: Pertenece a la familia de las hidroxilasas de aminoácidos aromáticos dependientes de biopterina. Especificidad tisular: Se expresa principalmente en el cerebro y las glándulas suprarrenales. |
