Anticuerpo policlonal de conejo Tyk 2
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo policlonal de conejo
Aplicación
Reactividad
Humano, Ratón, Mono
Nombre del gen
TYK2
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo policlonal de conejo Tyk 2 |
| Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano, Ratón, Mono |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Policlonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | TYK2 |
| Nombres alternativos | TYK2; Non-receptor tyrosine-protein kinase TYK2 |
| Gene ID | 7297 |
| SwissProt ID | P29597 |
| Immunogen | El antisuero se produjo contra el péptido sintetizado derivado de TYK2 humano. Rango de AA: 1020-1069. |
Aplicación
| Aplicación | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Proporción de dilución | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:200-1:1000,ELISA 1:5000-1:20000 |
| Peso molecular | 134kDa |
Área de investigación
| Jak_STAT; |
Antecedentes
| Tirosina quinasa 2 (TYK2) Homo sapiens. Este gen codifica un miembro de la familia de proteínas tirosina quinasa y, más específicamente, de las quinasas Janus (JAK). Esta proteína se asocia con el dominio citoplasmático de los receptores de citocinas tipo I y tipo II y emite señales de citocinas mediante la fosforilación de las subunidades del receptor. También forma parte de las vías de señalización del interferón tipo I y tipo III. Por lo tanto, podría desempeñar un papel en la inmunidad antiviral. Una mutación en este gen se ha asociado con el síndrome de hiperinmunoglobulina E (HIES), una inmunodeficiencia primaria caracterizada por niveles elevados de inmunoglobulina E sérica. [Proporcionado por RefSeq, jul. de 2008], actividad catalítica: ATP + a [proteína]-L-tirosina = ADP + a [proteína]-L-tirosina fosfato., enfermedad: Los defectos en TYK2 son la causa de la deficiencia de la proteína tirosina quinasa 2 (deficiencia de TYK2) [MIM:611521]; también llamado síndrome de hiper-IgE autosómico recesivo (HIES) con micobacteriosis atípica. El síndrome consiste en una inmunodeficiencia primaria caracterizada por abscesos cutáneos recurrentes, neumonía y niveles muy elevados de IgE sérica., dominio: El dominio FERM media la interacción con JAKMIP1., función: Probablemente involucrado en la transducción de señales intracelulares al estar involucrado en el inicio de la señalización de IFN tipo I. Fosforila la cadena alfa del receptor de interferón alfa/beta. Información en línea: Base de datos de la mutación TYK2. Similitud: Pertenece a la superfamilia de las proteínas quinasas. Familia de las proteínas quinasas Tyr. Subfamilia JAK. Similitud: Contiene un dominio FERM. Similitud: Contiene un dominio de proteína quinasa. Similitud: Contiene un dominio SH2. Subunidad: Interactúa con JAKMIP1. Especificidad tisular: Se observó en todas las líneas celulares analizadas. Se expresa en diversas líneas celulares linfoides y no linfoides. |
