Anticuerpo monoclonal de conejo Tin2

Anticuerpo monoclonal de conejo Tin2

Cat: AMRe86896
Tamaño:50μL Precio:$168
Tamaño:100μL Precio:$300
Aplicación:WB
Reactividad:Humano, Ratón, Rata
Conjugado:No conjugado
Conjugados opcionales: Biotina, FITC (gratis). Ver otros 26 conjugados.

Nombre del gen:Tin2
Category: Recombinant Monoclonal Antibody Tags: , , , , ,
Anticuerpo monoclonal de conejo Tin2
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante
Aplicación
IHC  ICC/IF  ELISA WB
Reactividad
Humano, Ratón, Rata
Nombre del gen
Tin2
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
Nombre del producto Anticuerpo monoclonal de conejo Tin2
Descripción Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante
Hospedador Conejo
Reactividad Humano, Ratón, Rata
Conjugación No conjugado
Modificación Sin modificar
isotipo IgG
Clonalidad Monoclonal
Forma Líquido
Concentración No conjugado
Almacenamiento Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Envío Bolsas de hielo.
Buffer Se suministra en 50 mM de Tris-glicina (pH 7,4), 0,15 M de NaCl, 40 % de glicerol, 0,01 % de azida sódica y 0,05 % de proteína protectora. Estable durante 12 meses a partir de la fecha de recepción.
Purificación Purificación por afinidad
Información del antígeno
Nombre del gen Tin2
Nombres alternativos TIN2; DKCA3
Gene ID 26277
SwissProt ID Q9BSI4
Immunogen Proteína recombinante de Tin2 humana
Aplicación
Aplicación WB
Proporción de dilución WB 1:500-1:2000
Peso molecular Calculated MW:50 kDa; Observed MW:39 kDa
Área de investigación
Antecedentes
Este gen codifica una de las proteínas del complejo shelterina, o telosoma, que protege los telómeros al permitir que la célula distinga entre telómeros y regiones dañadas del ADN. La proteína codificada por este gen es un componente esencial de la shelterina; interactúa con las tres proteínas de unión al ADN del complejo shelterina y es importante para el ensamblaje del complejo. Las mutaciones en este gen causan disqueratosis congénita (DKC), un síndrome hereditario de insuficiencia de la médula ósea. [Proporcionado por RefSeq, marzo de 2010]
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