Anticuerpo policlonal de conejo Tie-2

Anticuerpo policlonal de conejo Tie-2

Cat: APRab18925
Tamaño:20μL Precio:$99
Tamaño:50μL Precio:$118
Tamaño:100μL Precio:$220
Tamaño:200μL Precio:$380
Aplicación:WB,IHC,ICC/IF,ELISA
Reactividad:Humano, Ratón
Conjugado:No conjugado
Conjugados opcionales: Biotina, FITC (gratis). Ver otros 26 conjugados.

Nombre del gen:TEK
Category: Polyclonal Antibody Tags: , , , , , , , ,
Anticuerpo policlonal de conejo Tie-2
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo policlonal de conejo
Aplicación
IHC  ICC/IF  ELISA WB,IHC,ICC/IF,ELISA
Reactividad
Humano, Ratón
Nombre del gen
TEK
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
Nombre del producto Anticuerpo policlonal de conejo Tie-2
Descripción Anticuerpo policlonal de conejo
Hospedador Conejo
Reactividad Humano, Ratón
Conjugación No conjugado
Modificación Sin modificar
isotipo IgG
Clonalidad Policlonal
Forma Líquido
Concentración No conjugado
Almacenamiento Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Envío Bolsas de hielo.
Buffer Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N.
Purificación Purificación por afinidad
Información del antígeno
Nombre del gen TEK
Nombres alternativos TEK; TIE2; VMCM; VMCM1; Angiopoietin-1 receptor; Endothelial tyrosine kinase; Tunica interna endothelial cell kinase; Tyrosine kinase with Ig and EGF homology domains-2; Tyrosine-protein kinase receptor TEK; Tyrosine-protein kinase receptor
Gene ID 7010
SwissProt ID Q02763
Immunogen El antisuero se produjo contra el péptido sintetizado derivado del TIE2 humano. Rango de AA: 1068-1117.
Aplicación
Aplicación WB,IHC,ICC/IF,ELISA
Proporción de dilución WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:5000-1:10000
Peso molecular 160kDa
Área de investigación
Angiogenesis
Antecedentes
Este gen codifica un receptor perteneciente a la familia Tie2 de la proteína tirosina quinasa. Esta proteína posee una región extracelular única que contiene dos dominios similares a inmunoglobulinas, tres dominios similares al factor de crecimiento epidérmico (EGF) y tres repeticiones de fibronectina tipo III. El ligando angiopoyetina-1 se une a este receptor y media una vía de señalización que funciona en el desarrollo vascular embrionario. Las mutaciones en este gen se asocian con malformaciones venosas hereditarias de la piel y las mucosas. El empalme alternativo produce múltiples variantes de transcripción. Se han descrito variantes adicionales de transcripción de este gen mediante empalme alternativo, pero se desconoce su longitud completa. [Proporcionado por RefSeq, feb. de 2014], actividad catalítica: ATP + a [proteína]-L-tirosina = ADP + a [proteína]-L-tirosina fosfato., enfermedad: Los defectos en TEK son causa de malformaciones venosas de herencia dominante (VMCM) [MIM:600195]; un error de la morfogénesis vascular caracterizado por canales serpiginosos dilatados., función: Esta proteína es un receptor transmembrana de la proteína tirosina quinasa para la angiopoyetina 1. Podría constituir el marcador más antiguo del linaje de células endoteliales de mamíferos. Probablemente regula la proliferación y diferenciación de las células endoteliales, y guía la correcta configuración de las células endoteliales durante la formación de vasos sanguíneos., similitud: Pertenece a la superfamilia de las proteína quinasas. Familia de las proteína quinasas Tyr., similitud: Pertenece a la superfamilia de las proteína quinasas. Familia de las proteína quinasas Tyr. Subfamilia Tie. Similitud: Contiene un dominio de proteína quinasa. Similitud: Contiene dos dominios de tipo C2 similares a Ig (similares a inmunoglobulinas). Similitud: Contiene tres dominios similares a EGF. Similitud: Contiene tres dominios de fibronectina tipo III. Especificidad tisular: Se expresa predominantemente en células endoteliales y sus progenitores, los angioblastos. Se ha encontrado directamente en la placenta y el pulmón, con una concentración menor en las células endoteliales de la vena umbilical, el cerebro y el riñón.
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