Anticuerpo policlonal de conejo TWEAK
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo policlonal de conejo
Aplicación
Reactividad
Humano, Ratón
Nombre del gen
TNFSF12
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo policlonal de conejo TWEAK |
| Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano, Ratón |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Policlonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | TNFSF12 |
| Nombres alternativos | TNFSF12; APO3L; DR3LG; Tumor necrosis factor ligand superfamily member 12; APO3 ligand; TNF-related weak inducer of apoptosis; TWEAK |
| Gene ID | 8742 |
| SwissProt ID | O43508 |
| Immunogen | El antisuero se produjo contra el péptido sintetizado derivado del TNFSF12 humano. Rango de AA: 41-90. |
Aplicación
| Aplicación | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Proporción de dilución | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:200-1:1000,ELISA 1:10000-1:20000 |
| Peso molecular | 27kDa |
Área de investigación
| Cell Biology; Apoptosis; Extracellular Signals; Death Ligands; Cancer; Growth factors; TNF; Invasion/microenvironment; Signal Transduction; Antibodies; New products Recombinant |
Antecedentes
| La proteína codificada por este gen es una citocina que pertenece a la familia de ligandos del factor de necrosis tumoral (TNF). Esta proteína es un ligando para el receptor FN14/TWEAKR. Esta citocina tiene funciones de señalización que se solapan con las del TNF, pero muestra una distribución tisular mucho más amplia. Esta citocina, que existe tanto en forma unida a la membrana como secretada, puede inducir la apoptosis a través de múltiples vías de muerte celular de una manera específica para cada tipo celular. También se ha descubierto que esta citocina promueve la proliferación y migración de células endoteliales y, por lo tanto, actúa como regulador de la angiogénesis. El empalme alternativo da lugar a múltiples variantes de transcripción. Algunas transcripciones omiten el último exón de este gen y continúan en el segundo exón del gen vecino TNFSF13; dichas transcripciones de lectura directa se encuentran en GeneID 407977, TNFSF12-TNFSF13. [Proporcionado por RefSeq, oct. de 2010], Función: Se une a FN14 y posiblemente también a TNRFSF12/APO3. Inductor débil de la apoptosis en algunos tipos celulares. Media la activación de NF-kappa-B. Promueve la angiogénesis y la proliferación de células endoteliales. También participa en la inducción de citocinas inflamatorias. Función: Citocina que se une a TNFRSF13B/TACI y a TNFRSF17/BCMA. Podría estar implicada en la regulación del crecimiento de células tumorales. Podría estar involucrada en procesos inmunológicos mediados por monocitos/macrófagos. Inducción: Regulada por disminución mediante el tratamiento con acetato de miristato de forbol/ionomicina. PTM: El precursor es escindido por la furina. PTM: La forma soluble deriva de la forma de membrana mediante procesamiento proteolítico. Similitud: Pertenece a la familia de factores de necrosis tumoral. Subunidad: Homotrímero (Potencial). Interactúa con el factor angiogénico AGGF1/VG5Q. Subunidad: Homotrímero. Especificidad tisular: Se expresa en altos niveles en líneas celulares transformadas, cánceres de colon, tiroides y tejidos linfoides, y se expresa específicamente en monocitos y macrófagos. Alta expresión en corazón, páncreas, músculo esquelético, cerebro, colon, intestino delgado, pulmón, ovario, próstata, bazo, ganglio linfático, apéndice y linfocitos de sangre periférica en adultos. Baja expresión en riñón, testículos, hígado, placenta, timo y médula ósea. También se detecta en riñón, hígado, pulmón y cerebro fetales. |
