Anticuerpo monoclonal de ratón TUBB3

Anticuerpo monoclonal de ratón TUBB3

Cat: AMM82378
Tamaño:50μL Precio:$168
Tamaño:100μL Precio:$300
Aplicación:WB,IHC,ELISA,FC
Reactividad:Humano, Ratón
Conjugado:No conjugado
Conjugados opcionales: Biotina, FITC (gratis). Ver otros 26 conjugados.

Nombre del gen:TUBB3
Category: Mouse Monoclonal Antibody Tags: , , , , , , ,
Anticuerpo monoclonal de ratón TUBB3
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo monoclonal de ratón
Aplicación
IHC  ICC/IF  ELISA WB,IHC,ELISA,FC
Reactividad
Humano, Ratón
Nombre del gen
TUBB3
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
Nombre del producto Anticuerpo monoclonal de ratón TUBB3
Descripción Anticuerpo monoclonal de ratón
Hospedador Ratón
Reactividad Humano, Ratón
Conjugación No conjugado
Modificación Sin modificar
isotipo Mouse IgG1
Clonalidad Monoclonal
Forma Líquido
Concentración No conjugado
Almacenamiento Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Envío Bolsas de hielo.
Buffer Anticuerpo purificado en PBS con azida sódica al 0,05 %
Purificación Purificación por afinidad
Información del antígeno
Nombre del gen TUBB3
Nombres alternativos CDCBM, CDCBM1, CFEOM3, CFEOM3A, FEOM3, TUBB4, beta-4
Gene ID 10381
SwissProt ID Q13509
Immunogen 436-450:cMYEDDEEESEAQGPK
Aplicación
Aplicación WB,IHC,ELISA,FC
Proporción de dilución WB 1:500-1:2000,IHC 1:200-1:1000,ELISA 1:5000-1:20000,FC 1:200-1:400
Peso molecular 50kDa
Área de investigación
Antecedentes
Este gen codifica una proteína supresora de tumores que contiene dominios de activación transcripcional, unión al ADN y oligomerización. La proteína codificada responde a diversos estreses celulares para regular la expresión de genes diana, induciendo así la detención del ciclo celular, la apoptosis, la senescencia, la reparación del ADN o cambios en el metabolismo. Las mutaciones en este gen se asocian con diversos cánceres humanos, incluyendo cánceres hereditarios como el síndrome de Li-Fraumeni. El empalme alternativo de este gen y el uso de promotores alternativos dan lugar a múltiples variantes e isoformas de la transcripción. También se ha demostrado que otras isoformas resultan del uso de codones de iniciación de la traducción alternativos de variantes de la transcripción idénticas.
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