Anticuerpo monoclonal de ratón TTR
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo monoclonal de ratón
Aplicación
Reactividad
Humano
Nombre del gen
TTR
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo monoclonal de ratón TTR |
| Descripción | Anticuerpo monoclonal de ratón |
| Hospedador | Ratón |
| Reactividad | Humano |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | Mouse IgG1 |
| Clonalidad | Monoclonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Anticuerpo purificado en PBS con azida sódica al 0,05 % |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | TTR |
| Nombres alternativos | CTS; CTS1; PALB; TBPA; HEL111; HsT2651 |
| Gene ID | 7276 |
| SwissProt ID | P02766 |
| Immunogen | Fragmento recombinante purificado de TTR humana (AA: 1-147) expresado en E. Coli. |
Aplicación
| Aplicación | IHC,ICC,ELISA,FC |
| Proporción de dilución | IHC 1:200-1:1000,ICC 1:200-1:1000,ELISA 1:5000-1:20000,FC 1:200-1:400 |
| Peso molecular | 15.9kDa |
Área de investigación
Antecedentes
| Este gen codifica la transtiretina, una de las tres prealbúminas, incluyendo la alfa-1-antitripsina, la transtiretina y el orosomucoide. La transtiretina es una proteína transportadora que transporta hormonas tiroideas en el plasma y el líquido cefalorraquídeo, así como retinol (vitamina A) en el plasma. La proteína consiste en un tetrámero de subunidades idénticas. Se han reportado más de 80 mutaciones diferentes en este gen; la mayoría de las mutaciones están relacionadas con el depósito de amiloide, afectando predominantemente a los nervios periféricos y/o al corazón, y una pequeña porción de las mutaciones genéticas no son amiloidogénicas. Las enfermedades causadas por mutaciones incluyen polineuropatía amiloidótica, hipertiroxinemia eutiroidea, opacidades vítreas amiloidóticas, miocardiopatía, amiloidosis oculoleptomeníngea, amiloidosis meningocerebrovascular, síndrome del túnel carpiano, etc. [proporcionado por RefSeq, enero de 2009] |
