Anticuerpo policlonal de conejo TTF-1
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo policlonal de conejo
Aplicación
Reactividad
Humano, Ratón, Rata
Nombre del gen
NKX2-1
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo policlonal de conejo TTF-1 |
| Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano, Ratón, Rata |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Policlonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | NKX2-1 |
| Nombres alternativos | NKX2-1; NKX2A; TITF1; TTF1; Homeobox protein Nkx-2.1; Homeobox protein NK-2 homolog A; Thyroid nuclear factor 1; Thyroid transcription factor 1; TTF-1 |
| Gene ID | 7080 |
| SwissProt ID | P43699 |
| Immunogen | El antisuero se produjo contra el péptido sintetizado derivado del TTF-1 humano. Rango de AA: 27-76 |
Aplicación
| Aplicación | WB,ELISA |
| Proporción de dilución | WB 1:500-1:2000,ELISA 1:5000-1:20000 |
| Peso molecular | 38kDa |
Área de investigación
| Epigenetics and Nuclear Signaling |
Antecedentes
| Este gen codifica una proteína inicialmente identificada como un factor de transcripción específico de la tiroides. La proteína codificada se une al promotor de la tiroglobulina y regula la expresión de genes específicos de la tiroides, pero también se ha demostrado que regula la expresión de genes implicados en la morfogénesis. Las mutaciones y deleciones en este gen se asocian con corea hereditaria benigna, coreoatetosis, hipotiroidismo congénito y dificultad respiratoria neonatal, y pueden estar asociadas con cáncer de tiroides. Se han encontrado múltiples variantes de transcripción que codifican diferentes isoformas para este gen. Este gen comparte el símbolo/alias 'TTF1' con otro gen, el factor de terminación de la transcripción 1, que desempeña un papel en la transcripción de genes ribosómicos. [proporcionado por RefSeq, febrero de 2014], enfermedad: Los defectos en NKX2-1 son la causa de la corea hereditaria benigna (BHC) [MIM:118700]; también conocida como corea hereditaria sin demencia. La BHC es un trastorno del movimiento autosómico dominante. La aparición temprana de los síntomas (generalmente antes de los 5 años) y la observación de que en algunas familias con BHC los síntomas tienden a disminuir en la edad adulta sugieren que el trastorno es resultado de una alteración del desarrollo cerebral. El BHC no es progresivo y los pacientes tienen una inteligencia normal o ligeramente inferior a la normal. Existe una considerable variabilidad interfamiliar e intrafamiliar, que incluye disartria, distonía axial y trastornos de la marcha. Enfermedad: Los defectos en NKX2-1 son la causa de coreoatetosis, hipotiroidismo y dificultad respiratoria neonatal (CHNRD) [MIM:610978]. Este síndrome incluye problemas neurológicos, tiroideos y respiratorios. Función: Factor de transcripción que se une y activa el promotor de genes específicos de la tiroides, como la tiroglobulina, la tiroperoxidasa y el receptor de tirotropina. Crucial en el mantenimiento del fenotipo de diferenciación tiroidea. Puede desempeñar un papel en el desarrollo pulmonar y la homeostasis del surfactante., PTM:Fosforilado en residuos de serina.,Similitud:Pertenece a la familia homeobox NK-2.,Similitud:Contiene 1 dominio homeobox de unión al ADN.,Especificidad de tejido:Tiroides y pulmón. |
