Anticuerpo policlonal de conejo TSSC1
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo policlonal de conejo
Aplicación
Reactividad
Humano, Ratón, Rata, Mono
Nombre del gen
TSSC1
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo policlonal de conejo TSSC1 |
| Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano, Ratón, Rata, Mono |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Policlonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | TSSC1 |
| Nombres alternativos | TSSC1; Protein TSSC1; Tumor-suppressing STF cDNA 1 protein; Tumor-suppressing subchromosomal transferable fragment candidate gene 1 protein |
| Gene ID | 7260 |
| SwissProt ID | Q53HC9 |
| Immunogen | El antisuero se produjo contra el péptido sintetizado derivado del TSSC1 humano. Rango de AA: 291-340. |
Aplicación
| Aplicación | WB,ELISA |
| Proporción de dilución | WB 1:500-1:2000,ELISA 1:5000-1:20000 |
| Peso molecular | 48kDa |
Área de investigación
| Epigenetics and Nuclear Signaling; Transcription; Cancer susceptibility; Tumor Suppressors |
Antecedentes
| Este gen se ha reportado en PMID 9403053 como uno de varios fragmentos subtransferibles supresores de tumores ubicados en el dominio génico impreso de 11p15.5, una importante región génica supresora de tumores. Las alteraciones en esta región se han asociado con el síndrome de Beckwith-Wiedemann, el tumor de Wilms, el rabdomiosarcoma, el carcinoma adrenocortical y el cáncer de pulmón, ovario y mama. La alineación de este gen con los datos de la secuencia genómica sugiere que reside en el cromosoma 2 y no en el cromosoma 11. [Proporcionado por RefSeq, diciembre de 2008], similitud: Contiene 5 repeticiones WD. |