Anticuerpo policlonal de conejo TSSC1

Anticuerpo policlonal de conejo TSSC1

Cat: APRab19373
Tamaño:20μL Precio:$99
Tamaño:50μL Precio:$118
Tamaño:100μL Precio:$220
Tamaño:200μL Precio:$380
Aplicación:WB,ELISA
Reactividad:Humano, Ratón, Rata, Mono
Conjugado:No conjugado
Conjugados opcionales: Biotina, FITC (gratis). Ver otros 26 conjugados.

Nombre del gen:TSSC1
Category: Polyclonal Antibody Tags: , , , , , , , , , , , ,
Anticuerpo policlonal de conejo TSSC1
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo policlonal de conejo
Aplicación
IHC  ICC/IF  ELISA WB,ELISA
Reactividad
Humano, Ratón, Rata, Mono
Nombre del gen
TSSC1
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
Nombre del producto Anticuerpo policlonal de conejo TSSC1
Descripción Anticuerpo policlonal de conejo
Hospedador Conejo
Reactividad Humano, Ratón, Rata, Mono
Conjugación No conjugado
Modificación Sin modificar
isotipo IgG
Clonalidad Policlonal
Forma Líquido
Concentración No conjugado
Almacenamiento Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Envío Bolsas de hielo.
Buffer Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N.
Purificación Purificación por afinidad
Información del antígeno
Nombre del gen TSSC1
Nombres alternativos TSSC1; Protein TSSC1; Tumor-suppressing STF cDNA 1 protein; Tumor-suppressing subchromosomal transferable fragment candidate gene 1 protein
Gene ID 7260
SwissProt ID Q53HC9
Immunogen El antisuero se produjo contra el péptido sintetizado derivado del TSSC1 humano. Rango de AA: 291-340.
Aplicación
Aplicación WB,ELISA
Proporción de dilución WB 1:500-1:2000,ELISA 1:5000-1:20000
Peso molecular 48kDa
Área de investigación
Epigenetics and Nuclear Signaling; Transcription; Cancer susceptibility; Tumor Suppressors
Antecedentes
Este gen se ha reportado en PMID 9403053 como uno de varios fragmentos subtransferibles supresores de tumores ubicados en el dominio génico impreso de 11p15.5, una importante región génica supresora de tumores. Las alteraciones en esta región se han asociado con el síndrome de Beckwith-Wiedemann, el tumor de Wilms, el rabdomiosarcoma, el carcinoma adrenocortical y el cáncer de pulmón, ovario y mama. La alineación de este gen con los datos de la secuencia genómica sugiere que reside en el cromosoma 2 y no en el cromosoma 11. [Proporcionado por RefSeq, diciembre de 2008], similitud: Contiene 5 repeticiones WD.
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