Anticuerpo policlonal de conejo TSLC1
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo policlonal de conejo
Aplicación
Reactividad
Humano, Ratón
Nombre del gen
CADM1
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo policlonal de conejo TSLC1 |
| Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano, Ratón |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Policlonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | CADM1 |
| Nombres alternativos | CADM1; IGSF4; IGSF4A; NECL2; SYNCAM; TSLC1; Cell adhesion molecule 1; Immunoglobulin superfamily member 4; IgSF4; Nectin-like protein 2; NECL-2; Spermatogenic immunoglobulin superfamily; SgIgSF; Synaptic cell adhesion molecule; SynCAM; Tumo |
| Gene ID | 23705 |
| SwissProt ID | Q9BY67 |
| Immunogen | El antisuero se produjo contra el péptido sintetizado derivado del CADM1 humano. Rango de AA: 393-442. |
Aplicación
| Aplicación | WB,ICC/IF,ELISA |
| Proporción de dilución | WB 1:500-1:2000,ICC/IF 1:200-1:1000,ELISA 1:10000-1:20000 |
| Peso molecular | 49kDa |
Área de investigación
| Cell adhesion molecules (CAMs); |
Antecedentes
| Enfermedad: Ausente o inhibido en muchos casos avanzados de CPNM, así como en muchos otros cánceres humanos, debido al silenciamiento génico por metilación del promotor. Dominio: El dominio citoplasmático parece desempeñar un papel crucial en la proapoptosis y la actividad supresora tumoral en el CPNM. Función: Media la adhesión intercelular homofílica de forma independiente del Ca(2+). También media la adhesión intercelular heterofílica con CADM3 y PVRL3 de forma independiente del Ca(2+). Actúa como supresor tumoral en células de cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPNM). La interacción con CRTAM promueve la citotoxicidad de las células asesinas naturales (NK) y la secreción de interferón gamma (IFN-gamma) por las células CD8+ in vitro, así como el rechazo mediado por células NK de tumores que expresan CADM3 in vivo. Puede contribuir a los fenotipos menos invasivos de las células tumorales de crecimiento lepídico. En los mastocitos, puede mediar la adhesión y promover la comunicación con los nervios. CADM1, junto con MITF, es esencial para el desarrollo y la supervivencia de los mastocitos in vivo. Puede actuar como una molécula de adhesión celular sináptica que impulsa el ensamblaje sináptico. Puede estar involucrado en la migración neuronal, el crecimiento axonal, la búsqueda de rutas y la fasciculación en los axones de neuronas en diferenciación. Puede desempeñar diversas funciones en la espermatogénesis, incluyendo la adhesión de espermatocitos y espermátidas a las células de Sertoli y su diferenciación normal en espermatozoides maduros. Similitud: Pertenece a la familia de las nectinas. Similitud: Contiene un dominio de tipo V similar a Ig (similar a inmunoglobulina). Similitud: Contiene dos dominios de tipo C2 similares a Ig (similares a inmunoglobulina). Ubicación subcelular: Se asocia con las membranas perinuclear y plasmática in vivo. Se localiza en la membrana plasmática basolateral de las células epiteliales de la vesícula biliar. Subunidad: Homodímero. Interactúa con CRTAM y EPB41L3/DAL1. Esta interacción con EPB41L3/DAL1 podría anclar CADM1 al citoesqueleto de actina. Interactúa a través de su extremo C-terminal con el dominio PDZ de MPP3 y el dominio PDZ de MPP6. Enfermedad: Ausente o inhibido en muchos casos avanzados de CPNM, así como en muchos otros cánceres humanos, debido al silenciamiento génico por metilación del promotor. Dominio: El dominio citoplasmático parece desempeñar un papel crucial en la proapoptosis y la actividad supresora tumoral en el CPNM. Función: Media la adhesión intercelular homofílica de forma independiente del Ca(2+). También media la adhesión intercelular heterofílica con CADM3 y PVRL3 de forma independiente del Ca(2+). Actúa como supresor tumoral en células de cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPNM). La interacción con CRTAM promueve la citotoxicidad de las células asesinas naturales (NK) y la secreción de interferón gamma (IFN gamma) por las células CD8+ in vitro, así como el rechazo mediado por células NK de tumores que expresan CADM3 in vivo. Puede contribuir a los fenotipos menos invasivos de las células tumorales de crecimiento lepídico. En los mastocitos, puede mediar la adhesión y promover la comunicación con los nervios. CADM1, junto con MITF, es esencial para el desarrollo y la supervivencia de los mastocitos in vivo. Puede actuar como una molécula de adhesión celular sináptica que impulsa el ensamblaje de sinapsis. Puede estar involucrado en la migración neuronal, el crecimiento axonal, la búsqueda de rutas y la fasciculación en los axones de neuronas en diferenciación. Puede desempeñar diversas funciones en la espermatogénesis, incluyendo la adhesión de espermatocitos y espermátidas a las células de Sertoli y su diferenciación normal en espermatozoides maduros. Similitud: Pertenece a la familia de las nectinas. Similitud: Contiene un dominio de tipo V similar a Ig (similar a inmunoglobulina). Similitud: Contiene dos dominios de tipo C2 similares a Ig (similares a inmunoglobulina). Ubicación subcelular: Se asocia con las membranas perinuclear y plasmática in vivo. Se localiza en la membrana plasmática basolateral de las células epiteliales de la vesícula biliar. Subunidad: Homodímero. Interactúa con CRTAM y EPB41L3/DAL1. La interacción con EPB41L3/DAL1 podría anclar CADM1 al citoesqueleto de actina. Interactúa a través de su extremo C-terminal con el dominio PDZ de MPP3 y el dominio PDZ de MPP6. |
