Anticuerpo policlonal de conejo TRβ1
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo policlonal de conejo
Aplicación
Reactividad
Humano, Ratón, Rata
Nombre del gen
THRB
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo policlonal de conejo TRβ1 |
| Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano, Ratón, Rata |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Policlonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | THRB |
| Nombres alternativos | THRB; ERBA2; NR1A2; THR1; Thyroid hormone receptor beta; Nuclear receptor subfamily 1 group A member 2; c-erbA-2; c-erbA-beta |
| Gene ID | 7068 |
| SwissProt ID | P10828 |
| Immunogen | El antisuero se elaboró contra un péptido sintetizado derivado del receptor beta de la hormona tiroidea humana. Rango de AA: 11-60. |
Aplicación
| Aplicación | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Proporción de dilución | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:10000-1:20000 |
| Peso molecular | 53kDa |
Área de investigación
| Neuroactive ligand-receptor interaction; |
Antecedentes
| La proteína codificada por este gen es un receptor nuclear hormonal para la triyodotironina. Es uno de los varios receptores para la hormona tiroidea y se ha demostrado que media en las actividades biológicas de la hormona tiroidea. Estudios de inactivación en ratones sugieren que los diferentes receptores, si bien presentan cierto grado de redundancia, pueden mediar diferentes funciones de la hormona tiroidea. Se sabe que las mutaciones en este gen causan resistencia generalizada a la hormona tiroidea (GTHR), un síndrome caracterizado por bocio y altos niveles de hormona tiroidea circulante (T3-T4), con hormona estimulante de la tiroides (TSH) normal o ligeramente elevada. Se han observado varias variantes de transcripción con empalme alternativo que codifican la misma proteína para este gen. [proporcionado por RefSeq, jul. de 2008], enfermedad: Los defectos en THRB son la causa de la resistencia generalizada a la hormona tiroidea (GTHR) [MIM:188570, 274300]. La GTHR se transmite como un rasgo autosómico dominante, pero también existe una forma autosómica recesiva. La enfermedad se caracteriza por bocio, funciones mentales anormales, mayor susceptibilidad a infecciones, crecimiento anormal y maduración ósea, taquicardia y sordera. Las personas afectadas también pueden presentar trastornos por déficit de atención e hiperactividad (TDAH) y dificultades del lenguaje. Los pacientes con GTHR también presentan niveles elevados de hormonas tiroideas circulantes (T3-T4), con hormona estimulante de la tiroides (TSH) normal o ligeramente elevada., enfermedad: Los defectos en THRB son la causa de la resistencia selectiva a la hormona tiroidea hipofisaria (PRTH) [MIM:145650]; también llamada hipertiroidismo familiar debido a la secreción inadecuada de tirotropina. La PRTH es una forma variante de la resistencia a la hormona tiroidea y se caracteriza por hipertiroidismo clínico, con hormonas tiroideas libres elevadas, pero TSH sérica inapropiadamente normal. A diferencia de la GRTH, donde el síndrome suele segregarse con un alelo dominante, no se ha establecido el modo de herencia de la PRTH. Dominio: Compuesto por tres dominios: un dominio N-terminal modulador, un dominio de unión al ADN y un dominio C-terminal de unión a esteroides. Función: Receptor de alta afinidad para la triyodotironina. Similitud: Pertenece a la familia de receptores hormonales nucleares, subfamilia NR1. Similitud: Contiene un dominio de unión al ADN del receptor nuclear. Subunidad: Interactúa con NOCA7 de forma inducible por ligando. Interactúa con C1D. |
