Anticuerpo policlonal de conejo TRPV4
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo policlonal de conejo
Aplicación
Reactividad
Humano, Ratón, Rata
Nombre del gen
TRPV4
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo policlonal de conejo TRPV4 |
| Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano, Ratón, Rata |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Policlonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | TRPV4 |
| Nombres alternativos | TRPV4; VRL2; VROAC; Transient receptor potential cation channel subfamily V member 4; TrpV4; Osm-9-like TRP channel 4; OTRPC4; Transient receptor potential protein 12; TRP12;Vanilloid receptor-like channel 2; Vanilloid receptor-like protein 2; VRL-2; Vanilloid receptor-related osmotically-activated channel; VR-OAC |
| Gene ID | 59341 |
| SwissProt ID | Q9HBA0 |
| Immunogen | El antisuero se produjo contra el péptido sintetizado derivado del TRPV4 humano. Rango de AA: 417-466. |
Aplicación
| Aplicación | WB,ELISA |
| Proporción de dilución | WB 1:500-1:2000,ELISA 1:10000-1:20000 |
| Peso molecular | 98kDa |
Área de investigación
Antecedentes
| canal catiónico de potencial transitorio del receptor subfamilia V miembro 4 (TRPV4) Homo sapiens Este gen codifica un miembro de la subfamilia de canales de potencial transitorio del receptor (OTRPC) similar a OSM9 en la superfamilia de canales iónicos de potencial transitorio del receptor (TRP). La proteína codificada es un canal catiónico no selectivo, permeable al Ca2+, que se cree que está involucrado en la regulación de la presión osmótica sistémica. Las mutaciones en este gen son la causa de la displasia espondilometafisaria y metatrópica y la neuropatía motora y sensitiva hereditaria tipo IIC. Se han encontrado múltiples variantes de transcripción que codifican diferentes isoformas para este gen. [proporcionado por RefSeq, abril de 2010], enfermedad: Los defectos en TRPV4 son la causa de la braquiolmia tipo 3 [MIM:113500]; también llamada braquirraquia. Las braquiolmias constituyen un grupo clínica y genéticamente heterogéneo de displasias esqueléticas, caracterizadas por tronco corto, escoliosis y estatura baja leve. La braquiolmia tipo 3 es una forma autosómica dominante con cifoescoliosis grave y vértebras cervicales aplanadas e irregulares. Función: Canal catiónico permeable al calcio no selectivo, probablemente involucrado en la sensibilidad osmótica y la mecanosensibilidad. La activación por exposición a hipotonía dentro del rango fisiológico presenta una rectificación hacia el exterior. También se activa por pH bajo, citrato y ésteres de forbol. El aumento del Ca(2+) intracelular potencia las corrientes. La actividad del canal parece estar regulada por un mecanismo dependiente de calmodulina con retroalimentación negativa. Similitud: Pertenece a la familia de receptores transitorios. Subfamilia TrpV. Similitud: Contiene 3 repeticiones ANK. Ubicación subcelular: El ensamblaje del supuesto homotetrámero ocurre principalmente en el retículo endoplasmático. Subunidad: Homotetrámero (probable). Se autoasocia de forma específica para cada isoforma. Las isoformas 1/A y 5/D, pero no las isoformas 2/B, 4/C y 6/E, pueden oligomerizarse. Interactúa con la calmodulina. Interactúa con las proteínas quinasas Tyr de la familia Map7 y Src: LYN, SRC, FYN, HCK, LCK y YES. |
