Anticuerpo policlonal de conejo TRPS1
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo policlonal de conejo
Aplicación
Reactividad
Humano, Ratón
Nombre del gen
TRPS1
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo policlonal de conejo TRPS1 |
| Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano, Ratón |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Policlonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | TRPS1 |
| Nombres alternativos | TRPS1; Zinc finger transcription factor Trps1; Tricho-rhino-phalangeal syndrome type I protein; Zinc finger protein GC79 |
| Gene ID | 7227 |
| SwissProt ID | Q9UHF7 |
| Immunogen | El antisuero se produjo contra el péptido sintetizado derivado del TRPS1 humano. Rango de AA: 121-170. |
Aplicación
| Aplicación | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Proporción de dilución | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:5000-1:10000 |
| Peso molecular | 141kDa |
Área de investigación
Antecedentes
| Represor transcripcional de unión a GATA 1 (TRPS1). Homo sapiens. Este gen codifica un factor de transcripción que reprime los genes regulados por GATA y se une a una proteína de cadena ligera de dineína. La unión de la proteína codificada a la proteína de cadena ligera de dineína afecta la unión a las secuencias consenso de GATA y suprime su actividad transcripcional. Los defectos en este gen son causa del síndrome tricorinofalángico (TRPS) tipos I-III. [Proporcionado por RefSeq, julio de 2008], enfermedad: Una aberración cromosómica que afecta a TRPS1 es causa del síndrome tricorinofalángico tipo II (TRPS2) [MIM:150230]. TRPS2 es un síndrome de genes contiguos debido a deleciones en el cromosoma 8q24.1 y resulta en la pérdida de copias funcionales de TRPS1 y EXT1., enfermedad: Los defectos en TRPS1 son la causa del síndrome tricorinofalángico tipo I (TRPS1) [MIM:190350]. TRPS1 es un trastorno autosómico dominante caracterizado por anomalías craneofaciales y esqueléticas. Es alélico con el tipo tricorinofalángico III. Las características típicas incluyen cabello escaso en el cuero cabelludo, una punta bulbosa de la nariz, orejas prominentes, un filtrum largo y plano y un borde bermellón superior delgado. Los defectos esqueléticos incluyen epífisis cónicas en las falanges, malformaciones de la cadera y baja estatura., enfermedad: Los defectos en TRPS1 son la causa del síndrome tricorinofalángico tipo III (TRPS3) [MIM:190351]. TRPS3 es un trastorno autosómico dominante caracterizado por anomalías craneofaciales y esqueléticas. Es alélico con el gen tricorinofalángico tipo I. En TRPS3 se observa braquidactilia más grave y retraso del crecimiento. Función: Represor transcripcional. Puede actuar restringiendo la expresión de genes regulados por GATA en sitios y etapas específicos del desarrollo de vertebrados. Podría estar involucrado en la apoptosis del cáncer de próstata. Similitud: Contiene un dedo de zinc tipo GATA. Similitud: Contiene 7 dedos de zinc tipo C₂H₂. Subunidad: Se une específicamente a secuencias GATA. Especificidad tisular: Se expresa de forma ubicua en adultos. Se encuentra en cerebro fetal, pulmón, riñón, hígado, bazo y timo. Se expresa con mayor intensidad en células de cáncer de próstata andrógeno-dependientes que en células andrógeno-independientes. |
