Anticuerpo monoclonal de conejo TRIM56
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante
Aplicación
Reactividad
Humano
Nombre del gen
TRIM56
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo monoclonal de conejo TRIM56 |
| Descripción | Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Anticuerpo monoclonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | 50 mM de Tris-glicina (pH 7,4), 0,15 M de NaCl, 40 % de glicerol, 0,01 % de azida sódica y 0,05 % de proteína protectora |
| Purificación | Afinidad purificada |
Información del antígeno
| Nombre del gen | TRIM56 |
| Nombres alternativos | RING finger protein 109; RNF109 |
| Gene ID | 81844 |
| SwissProt ID | Q9BRZ2 |
| Immunogen | Un péptido sintético de TRIM56 humano |
Aplicación
| Aplicación | WB,ICC/IF |
| Proporción de dilución | WB 1:500-1:1000,ICC/IF 1:50-1:200 |
| Peso molecular | Calculated MW: 81 kDa; Observed MW: 81 kDa |
Área de investigación
| Epigenetics and Nuclear Signaling |
Antecedentes
| La ubiquitina-proteína ligasa E3 desempeña un papel clave en la inmunidad antiviral innata (PubMed:21289118). En respuesta al ADN bicatenario (ADNbc) derivado del patógeno y del huésped, dirige TMEM173/STING a la ubiquitinación ligada a Lys-63, promoviendo así su homodimerización, un paso necesario para la producción del interferón tipo I (IFN-beta). Independientemente de su actividad como ubiquitina ligasa E3, es un regulador positivo de la señalización de TLR3. Potencia la expresión inducida por el ARN bicatenario extracelular (ARNbc) de IFNB1 y los genes ISG15, IFIT1/ISG56, CXCL10, OASL y CCL5/RANTES, estimulados por interferón. Promueve el establecimiento de un estado antiviral mediante el ligando TLR3 y la inducción de quimiocinas mediada por TLR3 después de la infección por el virus de la hepatitis C (PubMed:22948160). |
