Anticuerpo monoclonal de conejo TRIM29

Anticuerpo monoclonal de conejo TRIM29

Cat: AMRe87295
Tamaño:50μL Precio:$168
Tamaño:100μL Precio:$300
Aplicación:WB
Reactividad:Humano, Ratón, Rata
Conjugado:No conjugado
Conjugados opcionales: Biotina, FITC (gratis). Ver otros 26 conjugados.

Nombre del gen:TRIM29
Category: Recombinant Monoclonal Antibody Tags: , , , , ,
Anticuerpo monoclonal de conejo TRIM29
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante
Aplicación
IHC  ICC/IF  ELISA WB
Reactividad
Humano, Ratón, Rata
Nombre del gen
TRIM29
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
Nombre del producto Anticuerpo monoclonal de conejo TRIM29
Descripción Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante
Hospedador Conejo
Reactividad Humano, Ratón, Rata
Conjugación No conjugado
Modificación Sin modificar
isotipo IgG
Clonalidad Monoclonal
Forma Líquido
Concentración No conjugado
Almacenamiento Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Envío Bolsas de hielo.
Buffer Se suministra en 50 mM de Tris-glicina (pH 7,4), 0,15 M de NaCl, 40 % de glicerol, 0,01 % de azida sódica y 0,05 % de proteína protectora. Estable durante 12 meses a partir de la fecha de recepción.
Purificación Purificación por afinidad
Información del antígeno
Nombre del gen TRIM29
Nombres alternativos ATDC
Gene ID 23650
SwissProt ID Q14134
Immunogen Un péptido sintético de TRIM29 humano
Aplicación
Aplicación WB
Proporción de dilución WB 1:1000-1:5000
Peso molecular Calculated MW:66 kDa; Observed MW:66 kDa
Área de investigación
Antecedentes
La proteína codificada por este gen pertenece a la familia de proteínas TRIM. Presenta múltiples motivos de dedos de zinc y un motivo de cremallera de leucina. Se ha propuesto que forma homodímeros o heterodímeros que participan en la unión de ácidos nucleicos. Por lo tanto, podría actuar como un factor regulador de la transcripción involucrado en la carcinogénesis y/o la diferenciación. También podría contribuir a la supresión de la radiosensibilidad, ya que se asocia con el fenotipo de ataxia telangiectasia. [Proporcionado por RefSeq, julio de 2008]
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