Anticuerpo monoclonal de conejo TRIM29 (18R2)

Anticuerpo monoclonal de conejo TRIM29 (18R2)

Cat: AMRe19272
Tamaño:50μL Precio:$128
Tamaño:100μL Precio:$230
Tamaño:200μL Precio:$380
Aplicación:WB
Reactividad:Humano, Ratón, Rata
Conjugado:No conjugado
Conjugados opcionales: Biotina, FITC (gratis). Ver otros 26 conjugados.

Nombre del gen:TRIM29
Category: Recombinant Monoclonal Antibody Tags: , , , , ,
Anticuerpo monoclonal de conejo TRIM29 (18R2)
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante
Aplicación
IHC  ICC/IF  ELISA WB
Reactividad
Humano, Ratón, Rata
Nombre del gen
TRIM29
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
Nombre del producto Anticuerpo monoclonal de conejo TRIM29 (18R2)
Descripción Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante
Hospedador Conejo
Reactividad Humano, Ratón, Rata
Conjugación No conjugado
Modificación Sin modificar
isotipo IgG
Clonalidad Monoclonal
Forma Líquido
Concentración No conjugado
Almacenamiento Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Envío Bolsas de hielo.
Buffer Se suministra en 50 mM de Tris-glicina (pH 7,4), 0,15 M de NaCl, 40 % de glicerol, 0,01 % de conservante de nuevo tipo N y 0,05 % de proteína protectora.
Purificación Purificación por afinidad
Información del antígeno
Nombre del gen TRIM29
Nombres alternativos ATDC; TRIM29;
Gene ID 23650
SwissProt ID Q14134
Immunogen Un péptido sintético de TRIM29 humano
Aplicación
Aplicación WB
Proporción de dilución WB 1:1000-1:5000
Peso molecular 66kDa
Área de investigación
Antecedentes
Es capaz de complementar el defecto de radiosensibilidad de una línea celular de fibroblastos de ataxia telangiectasia (AT). Desempeña un papel crucial en la regulación de la activación de macrófagos en respuesta a infecciones virales o bacterianas en el tracto respiratorio. Mecanísticamente, TRIM29 interactúa con IKBKG/NEMO en el lisosoma, donde induce su ubiquitinación de "Lys-48" y su posterior degradación. A su vez, se inhibe la expresión de interferones tipo I y la producción de citocinas proinflamatorias. Además, induce la ubiquitinación de "Lys-48" de STING1 de forma similar, lo que conduce a su degradación.
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