Anticuerpo monoclonal de conejo TPP1

Anticuerpo monoclonal de conejo TPP1

Cat: AMRe87440
Tamaño:50μL Precio:$168
Tamaño:100μL Precio:$300
Aplicación:WB,IHC
Reactividad:Humano, Ratón, Rata
Conjugado:No conjugado
Conjugados opcionales: Biotina, FITC (gratis). Ver otros 26 conjugados.

Nombre del gen:TPP1
Category: Recombinant Monoclonal Antibody Tags: , , , , , ,
Anticuerpo monoclonal de conejo TPP1
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante
Aplicación
IHC  ICC/IF  ELISA WB,IHC
Reactividad
Humano, Ratón, Rata
Nombre del gen
TPP1
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
Nombre del producto Anticuerpo monoclonal de conejo TPP1
Descripción Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante
Hospedador Conejo
Reactividad Humano, Ratón, Rata
Conjugación No conjugado
Modificación Sin modificar
isotipo IgG
Clonalidad Monoclonal
Forma Líquido
Concentración No conjugado
Almacenamiento Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Envío Bolsas de hielo.
Buffer Se suministra en 50 mM de Tris-glicina (pH 7,4), 0,15 M de NaCl, 40 % de glicerol, 0,01 % de azida sódica y 0,05 % de proteína protectora. Estable durante 12 meses a partir de la fecha de recepción.
Purificación Purificación por afinidad
Información del antígeno
Nombre del gen TPP1
Nombres alternativos CLN2; GIG1; LPIC; SCAR7; TPP-1
Gene ID 1200
SwissProt ID O14773
Immunogen Proteína recombinante de TPP1 humana
Aplicación
Aplicación WB,IHC
Proporción de dilución WB 1:1000-1:5000,IHC 1:50-1:100
Peso molecular Calculated MW:61,35 kDa; Observed MW:61,48 kDa
Área de investigación
Antecedentes
Este gen codifica un miembro de la familia de las sedolisinas, perteneciente a las serina proteasas. Esta proteasa actúa en el lisosoma para escindir los tripéptidos N-terminales de los sustratos y presenta una actividad endopeptidasa más débil. Se sintetiza como una enzima catalíticamente inactiva que se activa y autoproteoliza tras la acidificación. Las mutaciones en este gen provocan lipofuscinosis neuronal ceroidea infantil tardía, asociada a la incapacidad de degradar neuropéptidos específicos y una subunidad de la ATP sintasa en el lisosoma. [Proporcionado por RefSeq, julio de 2008]
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