Anticuerpo policlonal de conejo TPO
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo policlonal de conejo
Aplicación
Reactividad
Humano, Rata, Ratón
Nombre del gen
THPO
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo policlonal de conejo TPO |
| Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano, Rata, Ratón |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Policlonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | THPO |
| Nombres alternativos | THPO; MGDF; Thrombopoietin; C-mpl ligand; ML; Megakaryocyte colony-stimulating factor; Megakaryocyte growth and development factor; MGDF; Myeloproliferative leukemia virus oncogene ligand |
| Gene ID | 7066 |
| SwissProt ID | P40225 |
| Immunogen | El antisuero se elaboró contra un péptido sintetizado derivado de la región interna del THPO humano. Rango de AA: 41-90. |
Aplicación
| Aplicación | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Proporción de dilución | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:10000-1:20000 |
| Peso molecular | 38kDa |
Área de investigación
| Hematopoietic cell lineage; |
Antecedentes
| La megacariocitopoyesis es el proceso de desarrollo celular que conduce a la producción de plaquetas. La principal proteína funcional codificada por este gen es un factor de crecimiento humoral necesario para la proliferación y maduración de los megacariocitos, así como para la trombopoyesis. Esta proteína es el ligando de MLP/C_MPL, producto del oncogén del virus de la leucemia mieloproliferativa. Las mutaciones en este gen son la causa de la trombocitemia 1. El uso alternativo del promotor y el empalme diferencial dan lugar a múltiples variantes de transcripción que difieren en el UTR 5' o la región codificante. Se han identificado múltiples codones AUG aguas arriba del marco de lectura abierto (ORF) principal, y estos AUG aguas arriba inhiben la traducción del ORF principal en diferentes grados. [proporcionado por RefSeq, feb. de 2014], enfermedad: Los defectos en THPO son una causa de trombocitemia esencial (TE) [MIM:187950]. La ET se hereda como un rasgo autosómico dominante, caracterizado por niveles elevados de plaquetas debido a la proliferación sostenida de megacariocitos, y frecuentemente conduce a complicaciones trombóticas y hemorrágicas. Dominio: Estructura de dos dominios con un extremo N-terminal similar a la eritropoyetina y un extremo C-terminal rico en ser/pro/treonina. Función: Citocina específica de linaje que afecta la proliferación y maduración de los megacariocitos a partir de sus células progenitoras comprometidas. Actúa en una etapa tardía del desarrollo de los megacariocitos. Podría ser el principal regulador fisiológico de las plaquetas circulantes. Similitud: Pertenece a la familia EPO/TPO. |
