Anticuerpo monoclonal de conejo activador del plasminógeno tisular TPA
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante
Aplicación
Reactividad
Humano, Ratón, Rata
Nombre del gen
TPA Tissue Plasminogen Activator
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo monoclonal de conejo activador del plasminógeno tisular TPA |
| Descripción | Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano, Ratón, Rata |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Monoclonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Se suministra en 50 mM de Tris-glicina (pH 7,4), 0,15 M de NaCl, 40 % de glicerol, 0,01 % de azida sódica y 0,05 % de proteína protectora. Estable durante 12 meses a partir de la fecha de recepción. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | TPA Tissue Plasminogen Activator |
| Nombres alternativos | TPA; T-PA |
| Gene ID | 5327 |
| SwissProt ID | P00750 |
| Immunogen | Un péptido sintético del activador del plasminógeno tisular TPA humano |
Aplicación
| Aplicación | WB,IHC |
| Proporción de dilución | WB 1:1000-1:5000,IHC 1:100-1:1000 |
| Peso molecular | Calculated MW:63 kDa; Observed MW:63 kDa |
Área de investigación
Antecedentes
| Este gen codifica el activador tisular del plasminógeno, una serina proteasa secretada que convierte la proenzima plasminógeno en plasmina, una enzima fibrinolítica. La preproproteína codificada es procesada proteolíticamente por la plasmina o la tripsina para generar cadenas pesadas y ligeras. Estas cadenas se asocian mediante enlaces disulfuro para formar la enzima heterodímera. Esta enzima participa en la migración celular y la remodelación tisular. El aumento de la actividad enzimática causa hiperfibrinólisis, que se manifiesta como sangrado excesivo, mientras que la disminución de la actividad conduce a hipofibrinólisis, que puede provocar trombosis o embolia. El empalme alternativo de este gen da lugar a múltiples variantes de transcripción, al menos una de las cuales codifica una isoforma que se procesa proteolíticamente. [Proporcionado por RefSeq, enero de 2016] |
